Doe medula, doe vida!!!

Doe medula, doe vida!!!

segunda-feira, 12 de dezembro de 2011

Então é Natal!!!

Andei sumida, mas por bons motivos, muitas atividades!
Hoje fiz minha 3ª consulta de retorno, dessa vez foram só exames de sangue (20 no total) e todos deram normais. Graças a Deus.

Hoje fiquei feliz também em saber que o tumor do presidente Lula regrediu 75%, isso é ótimo. Não sou muito fã do Lula, mas me torno fã de qualquer guerreiro que não se deixa abater nessa luta contra o câncer.

Se você está passando por essa batalha, lhe desejo um Natal e um ano novo maravilhoso, por que sim, é possível sim, pricipalmente quando se quer. Sei de todas as reações que o tratamento nos causa, todos os medos, angústias, mas temos que pensar sempre positivamente, vislumbrar um futuro livre de tudo isso e aproveitar esse tempo que passamos em batalha para prestarmos antenção nas coisas mais simples da vida, que sempre estão ali, do nosso lado e muitas vezes nem conseguimos enxergar.

Eu estou em remissão (limpinha - livre da doença) desde abril desse ano e a cada novo dia procuro fazer dele um verdadeiro novo dia e procuro também não esquecer de tudo que passei, pois foi e continua sendo um aprendizado e o que se aprende não devemos jamais esquecer.

É isso, passo sempre por aqui, mesmo não escrevendo, sempre estou por aqui. Se precisar de mim, é só falar. Boas festas a todos. Fé em Deus sempre e pensamento positivo, isso faz toda a diferença.

Um grande abraço e um "xêro" em todos!!!!

segunda-feira, 5 de setembro de 2011

E lá se foi a 2º consulta de retorno...

Olá pessoas... já se passaram 5 meses desde que recebi alta do meu tratamento e graças ao bom Deus, continuo "limpinha"!

Tomografia de rotina feita, ultrassonografia tb, exames de sangue tb e está tudo no seu devido lugar, da maneira como deveria está. A única coisa que está errada é o peso. Próximo passo...procurar um endocrinologista. Antes disso, vou tentar e sei que posso conseguir, começar a rotina de exercícios!

Já me "divorciei" da coca-cola, hoje nos despedimos! Será um divórcio complicado, mas pra quem mandou o "Sr Hodking" para as cucuias, isso vai ser fichinha (eu espero) heehhehhehhe!!!!

Bem é isso... está tudo maravilhosamente bem! O cateter, ainda continuo com ele, só por garantia mesmo! Vida normal... família, amigos, trabalho! Tudo gg - joinha, joinha!!!

Forte abraço a todos que continuam na luta, força sempre, fé acima de tudo, que mesmo que a batalha pareça díficil, Ele sempre está do nosso lado nos abençoando.

Volto em breve, se Deus quiser! Beijao em todos!


sexta-feira, 19 de agosto de 2011

E o linfoma está na moda?

Não sei se felizmente ou infelizmente, mais está na moda sim. E isso é bom, porque sabendo o que é um Linfoma, quais os sintomas e as possíveis causas (esse ainda é um ponto obscuro), fica mais fácil as pessoas descobrirem o que é aquele ganglio aumentado, o que é a perda de peso sem explicação, a febre, a dor nas costas, a conceira no corpo... Tornar o Linfoma uma doença mais conhecida diminui e muito o longo caminho que muitos percorrem até descobrir realmente que tem um.

Ontem eu fiz uma tomografia, parte do exame de retorno após os 5 meses sem Qt´s. Próxima semana farei novos exames de sangue e no começo do mês retorno ao consultório para o acompanhamento de rotina.

Estou bem, graças a Deus, mas ainda não consegui perder peso! Ai meu Deus, como é díficil ter força de vontade para resistir as guloseimas..hehhehe!!! Tudo falta de vontade mesmo, porque se eu venci um câncer, porque não venceria a balança? hehehehe Cria vergonha nesta tua cara Fabianna!!!!

É isso...em breve passo por aqui novamente para dar notícias. O blog pode até parecer desuatilizado, mas é porque a vida volta ao normal depois de tudo isso... Saída com os amigos, viagens, novos amigos, trabalhos... É isso que se pode esperar quando se vence essa luta, vida normal, nova vida, vida!!!!

Essa semana eu até disse ao médico que estava com saudades dele. Mas antes sentir saudades e saber que eu estou bem e não preciso ir ao consultório do que está lá no consultório todo mês!!!! Nada contra vê-lo todo mês, mas prefiro a saudade... ehhehhehhehehheh!!!!!!!

Um forte abraço a todos e a luta continua, sempre! Muita fé, muita saúde e muita vida!!!!!!

sexta-feira, 15 de julho de 2011

Depois da primeira consulta de 3 meses...

Ola galerinha... há duas semanas fiz a minha primeira consulta de retorno pós 3 meses de "alta".
Foram feitos exames de sangue, 10 ao todo, e graças a Deus deu tudo certo. Exame físico também, deu tudo certo.
Meu único problema hoje é o peso. Preciso perder (não sei como) meus (pode ser seus..kkkkk) 10kg adiquiridos ao longo dos 8 meses de tratamento. Tá dificil!
Já pedi ajuda aos amigos para não me chamarem mais para sair para comer...hehehhehehheh!!!!
O pior é que está um frio de lascar e isso só dá vontande de comer e dormir. Tá dificil!
Daqui há 2 meses volto para nova consulta, agora com direito a tomografia pois já serão 6 meses pós "alta" e mais alguns exames de sangue.

Tô bem, as vezes me pego pensando:"p#@$% eu venci um cancer!!!! Foi? foiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!! Parece que já se passaram 1 ano que tudo aconteceu, que terminei as qt´s... é um sensação estranha! To fazendo um monte de coisas... voltei a estudar, agora é Gastronomia, muito legal. To organizando as coisas lá na fazenda.. to pegando pesado e isso sempre me lembra do cateter, pois o "bixim" reclama quando pego pesado! Ah, ainda não tirei ele, continuo fazendo a "limpeza" 1x por mes. Tudo tranquilo!

Um forte abraço a todos que passam por aqui. Força e fé sempre. Jamais deixem de acreditar que coisas boas virão. Elas sempre vem!!!!!

domingo, 1 de maio de 2011

E lá vem meu anivesário...

Oie pessoas, estou passando aqui para dizer que estou completando 1 mês (04/05) longe das quimios e dos remédios que as acompanhavam.

Ainda não consegui me livrar do meu sobre-peso, mas também era cruel em plena páscoa começar uma dieta...hehehheh. E isso está me acarretando um inchaço no pés, amanhã farei um dopler dos membros inferiores para garantir que está tudo bem. 

Fora isso está tudo normal. Os cabelos vem crescendo de forma muito engraçada, todo arrepiadosinho, hehehhe... uma onda! A resistência física está voltando ao normal, não me canso mais como no período das qt´s. Aos poucos tudo vai voltando ao normal.

Em julho volto a fazer exames de sangue e volto em consulta com meu médico. Até lá é ser firme e forte com a dieta e exercícios, preciso perder peso por questões de saúde e não só estética. Santos corticóides, amigos e inimigos ao mesmo tempo!!!!

É isso pessoas. Espero que estejam todos bem e com saúde. Aqueles que ainda estão na batalha, não desanimem. Sempre vão existir os momentos ruins, mas também vão existir os momentos bons. Agarrem-se a eles, pois são esses momentos bons que nos dão força para passarmos por tudo que vier pela frente. Não desistam jamais. Confiem no Pai, ele sabe o tempo certo de tudo. 

Xero grande e bons dias pela frente!!!!

terça-feira, 12 de abril de 2011

Acontecimentos "pós-divórcio"

Oie galerinha... brincadeiras a parte sobre o "divórcio"... Após o recebimento da minha alta, ainda existem alguns procedimentos que precisam ser feitos.

No começo do tratamento optamos (médico e eu) pelo uso do cateter porque seria muito mais fácil e prático para minhas veias, já que seriam 8 ciclos e isso as prejudicaria muito. Ao fim do tratamento agora, existe um cuidado com a limpeza do cateter. 

 

 Ai voces se perguntam: - Acabou o tratamento e ainda fica com o cateter? Não vai tirar? Poderia tirar, mas optamos (médico e eu) por ficar com ele mais um tempo, só por questões de segurança e praticidade mesmo, porque a doença já foi erradicada, mas como "seguro morreu de velho", é melhor garantir que em uma enventualidade o cateter já vai está ali no lugar dele esperando... ehheheh!!!!!

Então, como ele agora fica sem uso pois acabaram as quimios, preciso 1 vez por mês fazer sua lavagem  com solução de heparina. 
Já fiz a minha 1ª lavagem. Foi tranquilo, nem doeu, mas pra variar ainda enjooei. kkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!!! Tudo psicológico!!!

Xero em todos e estarei sempre por aqui!

Obs: não sou eu eu nenhuma das fotos... ehehheh!!! Foram tiradas dos site www.oncoguia.com.br

quarta-feira, 6 de abril de 2011

Saiu o Divórcio!!!!!

Eu queria sentar aqui e escrever algo bem legal, mas ainda não caiu a ficha direito, tanto é que recebi a noticia dia 04/04 e só consegui postar algo hoje.

Quando comecei a escrever esse blog foi com a intenção de tranqüilizar minha família e amigos sobre o meu estado de saúde, já que "Sr Hodgkin" pegou todo mundo de surpresa.  Com o passar do tempo eu vi que o blog poderia assumir a mesma função que outros blog´s assumiram para mim. Lendo outros blog´s, eu pude descobrir de forma bem real (literalmente falando) tudo que eu poderia enfrentar pela frente e isso me ajudou 100%. E hoje é essa a função desse blog, mostrar aos “guerreiros”, familiares e amigos que o câncer não é nenhum monstro. É possível se preparar para enfrentá-lo. A fé, o apoio da família e amigos, a escolha de um excelente profissional, são as armas principais nessa batalha.

Eu tive e tenho a fé (confio Nele acima de tudo), tive e tenho o apoio da família e dos amigos (como sofreram... prometo ganhar na mega sena para levar todos para relaxar numa viagem, ehehheh!!!!) e tive e tenho um excelente “médico-anjo” enviado por Deus (disponibilidade e atenção, alem de sua competência profissional – Dr James F. R. Maciel). 

Fui e continuo sendo abençoada por Ele, pois hoje estou curada, mesmo que digam que a cura de um câncer só se confirma após 5 anos sem re-aparecimento da doença. Mas eu é que não vou esperar 5 anos para viver esta benção. Estou curada, pronta para viver e ser feliz!

Sai disso tudo mais forte do entrei, esse era meu maior objetivo. Se em algum momento ousei pensar em fraquejar, na mesma hora fui tomada por uma força maior que me segurava e não me deixava cair. Meus anjos da guarda (tadinhos, estão merecendo férias!!!!), meus Amigos de Luz (ainda não tive a honra de vê-los, mas sei que estão e estiverem do meu lado o tempo todo), minhas 2 mães do céu - Nossa Senhora de Fátima e Nossa Senhora Aparecida (essas foram “mãesonas”), só tenho a agradecer.

Aproveitando o embalo do livro que li recentemente (que puder leia – A Cabana), eu estava na “minha Cabana” esse tempo todo de tratamento e não sabia. Todos um dia irão encontrar a sua. Lá em aprendi e absorvi tudo que foi possível e hoje sou uma pessoa melhor. Ainda tenho muita coisa para aprender e compreender, mas tudo está muito mais claro. Tudo acontece no tempo certo, o tempo de Deus. Definir se é ruim ou bom é relativo. Viva, experimente, sinta e depois compreenda. Tudo tem seu propósito de ser. Ele sabe.
Então era isso que eu tinha para dizer. Foram 6 meses de tratamento, 12 aplicações de quimioterapia, inúmeras reações, paciência, falta de paciência, mania de querer entender os resultados dos inúmero exames antes mesmo de o médico analisá-los, muita ansiedade, medo em alguns momentos, mas acima de tudo, a fé, muita fé que eu iria, estava ficando/sendo curada. Agora acabou, farei acompanhamentos trimestrais a princípio que depois irão aumentando os intervalos entre cada um.

Para aqueles que esperavam bela boa nova, hoje eu estou aqui para dizer de coração que... – SR HODGKIN, NOSSA RELAÇÃO ACABOU, ESTAMOS OFICIALMENTE DIVORCIADOS!!!!!!!!!!!

Vou sempre passar por aqui para postar algo novo. Não abandonarei esse companheiro e os “guerreiros” e amigos que por aqui passaram deixando mensagens ou não, mas sempre passaram. Obrigada a todos pelo carinho, pelas preces, orações, mensagens. OBRIGADA!

segunda-feira, 28 de março de 2011

Dando noticias!

Ola galerinha que passa por aqui....

Semana passada fiz a tomografia para saber o estadiamento da doença. O resultado sai dia 31 próximo.
Junto com um exame de sangue que ainda vou fazer, vou saber o resultado oficial do meu "divorcio" com o Sr Hodgkin. Falta só oficializar, mas já estamos separados faz um tempinho... hehehheheh!!!!!

Queria deixar uma mensagem aos amigos que ainda estão passando pelas Qt´s. - Isso passa! Essa frase se encaixa em todos os momentos, principalmente naqueles mais dificies que a gente acha que vai "cair", mas lá de dentro vem uma força e a gente pensa e acredita "Isso passa!!!". Foi assim que eu passei pelas 12 qt´s, cada uma com sua particularidade, cada uma me proporcionando novas e antigas sensações. Mas acabou, passei por todas e to aqui firme e forte!!!! E é assim que quero ver vocês. Firmes, fortes e confiantes!

É isso... essa semana ainda volto aqui para falar sobre o "divórcio". Fiquem com Deus que ele é a melhor companhia em todos os momentos, principalmente naqueles que voce acha que ele não está com voce. Bobagem, Ele sempre está do nosso lado. Confie!

quinta-feira, 10 de março de 2011

E lá se foi a Ú - L -T - I - M - A Qt!!!!

Ola amigos, demorei mas voltei. Estive isolado no carnaval... as chuvas, a baixa na imunidade, uma preguicinha gostosa... ehehehe!!!
Voltei com boas noticias, hoje fiz a ultima aplicação de ABVD (quimioterapia). Deu tudo certo, não tive enjoo, tudo graças as orientações de Dr James, começamos com os remédios para enjôo um dia antes.
Agora daqui 15 dias, farei uma tomografia de abdomen, torax e pelvis e um exame de sangue completo para ver a eficácia do tratamento.
Como base no resultado receberei alta (com certeza e fé em Deus) e passarei a fazer acompanhamento de 3 em 3 meses, depois de 6 em 6 e assim por diante.
A todos que passam por aqui só tenho a agradecer sempre. 
O apoio, as orações, os telefonemas, as conversas, o recadinhos na internet... tudo isso me ajudou e muito. 
Obrigada a Deus, Nossa Senhora de Fátima e Aparecida, meus anjos da guarda, meus amigos de luz, todos. Obrigada!

Em breve voltarei com mais novidades! Um grande abraço em todos!

quarta-feira, 23 de fevereiro de 2011

E lá se foi a 11ª... e como foi.... kkkkk!!!!

Olá amiguinhos, estou eu aqui mais uma vez!

Hoje fiz a 11ª Qt, a penúltima das 12 que formam os 6 ciclos.
Essa de hoje foi cruel, chamei "raul" por duas vezes, mas ele nao veio...kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!!
Já falei pra Dr James: - ou o sr me droga com algo bem bombastico contra enjoo ou vou me rebelar e não faço essa última que falta...- kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!!!

Queria agradecer a todos que passam por aqui e depois comentam comigo que leu o blog e gostou muito. Se a internet me ajudasse, com certeza postaria mais coisas aqui todo o santo dia.

Sim... explicando como será meu tratamento daqui pra frente. Vida normalissíma. Vou ficar fazendo acompanhamentos com tomografia do torax, abdomen e pelvis além de exames de sangue de 3 em 3 meses até o fim do ano, depois de 6 em 6 meses (em 2012) e depois acompanhamento anual. O bendito do cateter, como está me incomodando vou fazer um rx para ver se ele "andou" e ver com a Dr Isabel se a gente tira, to torcendo pra isso!

Sim... dessa vez fiz a qt com os indices de leucocitos muito baixos... esses bestas foram para a praia tirar férias e esqueceram de voltar, ninguem merece. Agora lá vou ter que tomar denovo a GRANULOKINE, aquela bombinha que induz a produção de globulos brancos de fora imediata. Vamos que vamos!!!!
 
Um grande abraço a todos, fiquem todos sob a proteção de Deus pais, seu filho Jesus e todas as suas maesinhas, mas minhas são Nossa Senhora de Fátima (minha mãe branquinha) e Nossa Senhora Aparecida (minha maesinha pretinha), e nao posso esquecer dos nossos anjos da guarda.

Xero grande, volto em breve!!!!!

quinta-feira, 10 de fevereiro de 2011

E lá se foi mais uma...

Pois é amiguinhos que por aqui passam,e lá se foi a 10ª. Agora realmente, verdadeiramente, só faltam 2. Depois da quarta-feira de cinzas vai entrar em cartaz "Fabi 3.2 - O recomeço de um sonho!", com muita fé em Deus e Nossa Senhora. Muitos planos, muitos sonhos, muito trabalho. Dessa vez, saberei dosar tudo nos minimos detalhes.

Essa semana conheci mais uma companheira de luta, se chama Amanda, ela também tem um LH IV, também  serão 8 ciclos, já está na metade e se Deus quiser vai da tudo certo Amanda.

Vou repetir aqui uma coisa que disse para ela hoje e que sei que todos passam, passaram ou passarão pela mesma situação. Ela comentou que a coisa que mais incomoda é o fato de as pessoas olharem com pena para os pacientes que se tratam de um cancer, principalmente quando o cabelo começa a cair e a gente tem que usar um lenço, um boné, um chapéu, etc, etc, etc... Ai eu falei pra ela o seguinte: "Quanto ao olhar de pena dos outros, a gente levanta a cabeça e mostra que nao tá nem ai. Pena é a gente que deve ter deles, pois nao terão na vida oportunidade melhor de crescer como pessoa, não terão na vida oportunidade de ver como tudo é pequeno quando se passa pelo o que a gente tá passando. Somos guerreiras Amanda, somos vencedoras. Força amiga... OLha só, um grande amigo meu veio me visitar logo no comecinho do tratamento, quando os cabelos começaram a cair, ai eu falei - oh Rivinha.. ta caindo - sabe o que ele disse? Fabi vc tem sorte, o seu tá caindo mas vai nascer denovo, e o meu que eu to ficando careca e nao vou mais ter cabelo..hehehhehe"

Estão vendo? Tudo depende de como encaramos os fatos... ehhehhehe!!! 

Beijos a todos que por aqui passam e muita fé no coração. Deus não nos dá fardo maior do que aquele que conseguinmos carregar. Somos privilegiados de viver a cada dia uma nova experiencia., seja ela boa ou ruim, assim é a vida. Como diz Paulo Coelho em seu livro O Aleph "Nossa vida é uma constante viagem, do nascimento à morte. A paisagem muda, as pessoas mudam, as necessidades se transformam, mas o trem segue adiante. A vida é o trem, não a estação de trem."

domingo, 6 de fevereiro de 2011

E lá se vai a "2ª pós cura" ou a 10ª...

Foi tanta emoção no último post que esqueci de vir falar sobre a 1ª Qt pós-cura ou 9ª Qt do total de 12.
Deu tudo certo, atrasou 1 dia por questões burocráticas, mas foi tudo tranquilo. Quer dizer, mais ou menos, ainda estava me recuperando de uma faringite, ai tudo ficou maior do que poderia ser, mas no final deu tudo certo.
Quarta-feira (09/02) agora, faço a 2ª, se Deus quiser.
É isso, tudo tá tranquilo, um pouco de ansiedade por saber que já estou bem, "divorciada" do Sr Hodgkin, e querendo começar a fazer tudo logo, pra ontem... Paciência! Paciência! Paciência!
Até o fim da semana volto aqui dando mais noticias.
Forte abraço a todos que por aqui passam!
Que Deus continue abençoando todos nós!

terça-feira, 25 de janeiro de 2011

Agora eu posso dizer: sou uma paciente em remissão!!!!

Oie pessoas que passam por aqui, hoje eu tô feliz demais, mais do que... não sei nem dizer o que!

Aminha vontade é sair no meu da rua ou num lugar que esteja lotado, para que todos possam saber, eu to feliz pra cara#$@%... eu venci essa por%$#@ desse cancer!!!! kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!!! Mas eu sou uma menina educada, não posso sair por ai gritando esses palavrões, o máximo que eu posso gritar é: - eu to feliz pra cara#$@%... eu venci essa por%$#@ desse cancer!!!! 

Desculpem, não resisti! hehehheheh!!!!

Passei pela praia hoje e a vontade era pular no mar de roupa e tudo e gritar também, mas como eu tô me recuperando de uma virose meio sem futuro que peguei no "mei do mundo", a vontade deu e passou, mas quando a virose me deixar eu vou na praia... ehhehhehheheh!!!!

Comemorações a parte, vou agora esclarecer uns pontos importantes, por que sei que esse blog é uma ferramenta de apoio a companheiros de luta que passam por aqui.

Quando falei em outras postagens que iria fazer a última qt, realmente foi a última ANTES da realização do PETSCAN. O fechamento do 4º ciclo (8 quimios) foi o ponto chave para se fazer o PET. Ai sai da lista da quimio na clinica, pois todo medicamento usado só é solicitado com a confirmação segura da presença do paciente no dia da quimio. Como eu ia viajar para fazer o PET e sua realização estava sujeita a imprevisto, eu sai da lista. Mas já voltei... ehhehheh!!!

Outro ponto importante, desde o começo o Dr James já havia falado que meu tratamento seria de 8 ciclos, pois meu estágio era o IV B (o IV significa que há o envolvimento disseminado para outros órgãos, como pulmões, fígado e ossos, no meu caso o pulmão esquerdo com um tumor de 4,5X5,0 cm - hoje resumido a 0,3cm sem atividade alguma - e o B é referente a tosse, febre, suor exagerado e perda de peso - hoje não tenho mais nada, até já engordei 3kg). Voltando ao assunto, ehehe, seriam 8 ciclos, já lá pelo 3º ciclo, ele (Dr James) já alertou que poderíamos reduzir para 6 ciclos e o resultado do PET seria determinante nisso. Foi o que aconteceu. O PET me considerou uma paciente da doença de hodgkin em remissão, ou seja, não tenho mais doença linfoproliferativa em atividade. Graças a Deus!!!!

Então pessoas queridas é isso: não tenho mais doença linfoproliferativa em atividade. Graças a Deus!!!!

Só tenho a agradecer a todos que estiveram comigo nessa luta, meus anjos da guarda aqui na terra: 
  • Meus pais firmes e fortes comigo em todos os momentos, apoio incodicional. Obrigada popis e thuca. Amo vocês!
  • Elsinho, Silvia, Tia Marilia na busca de um diagnóstico, buscando médicos, agilizando exames, etc, etc... Passaram por tanta coisa, mas sempre juntos, ali, cada um com seu jeitinho. Obrigada!
  • Marilhinha e Rodrigo me levaram ao meu Dr anjo da guarda Dr James. Usaram de toda experiência e amizade com a área médica, fruto dos excelentes profissionais que os dois são. Profissionais só não, pessoas, verdadeiros anjos também. Obrigada!
  • Minha tia Lucia, Tia Leo e Marilhinha minhas enfermeiras particulares, não me largaram um só minuto. Muitíssimo obrigada do fundo do meu coração.
  • Aos tios e tias, primos e primas, amigos e amigas, pessoas que tanto sofreram  por mim, podem ter certeza, eu sofri por vocês estarem sofrendo por mim, mas agora todos juntos estamos comemorando. Dona Saló, Tia Leo, Tio Naldo, Ninha, Ademar, Gás, Tia Carminha, Lu, Tio Luiz, Tia Merinha, Xande, Diana, Maisa, Renata, Rafa, Rico, Isha, Lara, Victor, Nessa, Valéria, Karla, Marcio, André, Carlo, Thais, Gustavo, Nê, Julio, Lú, Leila, Aline, Wagner, Michelle, Mene, Di, Riva, Kaio, Aurea, Joyce, Ira... Vou pecar nos nomes aqui, mas não tem jeito, quando se cita nomes sempre se comete esse pecado... Sou e serei eternamente grata a Deus por ter mais essa benção em minha vida. Como é bom ter família, amigos ao nosso lado. Obrigada meu Deus, muitíssimo obrigada!!!!!
  • Aqueles que eu nem tinha tanto contato, uns até eu nem conhecia, esses chegaram até mim me dando uma força, rezando por mim. Muito obrigada também. Foram essas orações que me guiaram e continuam me guiando pelos caminhos do Pai. Graças a Ele alcancei a cura e só tenho a agradecer.
  • A Dr James, médico no sentido mais amplo da palavra, sempre disponível, sempre atencioso não só comigo, mas com todos ao meu redor. Um profissional que realmente honra seu juramento e uma pessoa de um coração enorme. Muitissimo obrigada! 
Enfim, é muito obrigada, obrigada, obrigada, obrigada... não me cansarei de agradecer todos os dias da minha vida. Vida nova, vida plena, vida feliz, simplesmente VIDA!

Volto aqui com mais noticias. Amanhã provavelmente (vai depender da entrega do medicamento) farei a 1ª das 4 últimas Qt´s, então como alguém (ehehehh!) já dizia por aqui: - que venha a 1ª. 

Que Deus abençoe a todos nós!!!!

quinta-feira, 20 de janeiro de 2011

Saiu o resultado!!!!

Saiu o resultado do PET.

O tumor que existia no pulmão esquerdo reduziu de 4,5x5,0cm para 0,3cm e não reagiu com o contraste, ou seja, não existem mais células cancerigenas em ação.

Os outros linfonodos que estavam alterados, também não reagiram ao constrate, ou seja, também não há atividade cancerigena nessas células.

Em outras palavras, me organismo está limpinho, limpinho, limpinho!!!! Graças a Deus, Nossa Senhora Aparecida e Nossa Senhora de Fátima, meu anjos da guarda... deu tudo certo. Está dando tudo muito certo.

Agora, vem a segunda parte do tratamento. Diante dos fatos, meu médico decidiu que preciso fazer  apenas mais 2 ciclos de QT (como já era previsto). Ele quer excluir de vez qualquer possibilidade de re-aparecimento da doença. É apenas uma questão de segurança.

Afinal, o que são 2 ciclos diante do fato de que já estou "limpinha"? 

Obrigado a todos que rezaram por mim, que me apoiaram nesses 4 meses de tratamento. Continuem nesta corrente, porque orações sempre são bem vindas!

Em breve trarei mais novidades. 

segunda-feira, 17 de janeiro de 2011

O Bendito Pet Scan 2 - A missão!

Oi galerinha, demorei mas voltei!
Então, semana passada fiz o bendito do Pet Scan. O exame em si, é básico, nada de assustador.
Funciona assim: Na noite anterior voce já começa uma dieta pobre em caboidratos. Nada de exercicios fisicos na vespera. No dia do exame voce deve está em jejum de 6 horas. Pode e deve tomar muita água nesse intervalo. Deve chegar no hospital 1 hora antes para as questões burocráticas (cadastro no sistema, liberação de autorização de plano (eu já fui autorizada com 1 semana antes), etc, etc, etc). O segundo passo é uma entrevista/consulta com a médica responsável (levar todos os exames de imagem antigos, para comparação com o resultado do PET). O terceiro passo, é medir a glicose e "pegar" uma veia para colocação de um cateter. O quarto passo é a ingestão de um contraste (não tem gosto de nada) para "limpar" o organismo e pelo cateter, é injetado a glicose com o fluor (esqueci o nome do negócio agora, se nao me engano é FD alguma coisa). É geladinho e doi um pouquinho, mas nada de assustar. Depois disso, espera por volta de 1 hora para poder ir para a máquina fazer o Scan.  Ná maquina é mais ou menos 30 minutos, sem se mexer, de preferencia ir de moleton porque é friosinho lá dentro. Pronto. Acabou e depois disso está liberada para ir pra casa comerrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr..... ouw fome, ehhehhehhehe!!!!

Agora estou esperando o resultado que deve sair amanhã. Com o resultado em mãos vou a Natal para a consulta com Dr James e se Deus quiser ser liberada das Qt´s.
Vai dá tudo certo, ou melhor, já deu tudo certo. Acredito nisso!

Xero grande e volto com o resultado.

sexta-feira, 7 de janeiro de 2011

O bendito Pet Scan!!!

Olá pessoas que passam por aqui, espero que estejam todos bem!

Estou passando por aqui para dizer que meu Pet que ia fazer quarta passada foi re-marcado para próxima terça.
Aconteceu um problema com a manipulação da substância usada no exame (FDG-F18 (Flúor-Deoxi-Glicose) é o traçador utilizado no exame de PET- CT e nada mais é do que um açúcar (glicose) marcado com flúor-18).

O FDG-F18 é produzido em ciclotrons instalados em São Paulo, Brasília e Rio de Janeiro e passa por rigoroso controle de qualidade antes de ser liberado para administração em pacientes. O Flúor, o radioisótopo que marca a glicose tem uma meia vida de 2 horas e por isso os horários de produção e transporte são críticos. 

Então aconteceu aglo sei lá o que, que o FDG-F18 não pode ser entregue na quarta passada.
Agora é esperar e se Deus quiser terça-feira vai dá tudo certo.

O melhor foi que meu médico falou que no estágio que estamos não tenho que me preocupar com esse atraso. Está tudo sob controle. Graças a Deus!

Xero grande e volto em breve!!!!!