Doe medula, doe vida!!!

Doe medula, doe vida!!!

quarta-feira, 29 de dezembro de 2010

A C A B O U.... E lá se foi a 8ªQt

É galerinha, acabou, de um geito oude outro foi a última ou a última do ano, ou a última do tratamento, mas foi a última!!!!!!

Foi tranquila, as meninas 100%, encontrei seu Zé Franciso, graças a Deus está bem!

Sim, meu exame de sangue deu bom, graças a Deus mais uma vez!

O exame está sendo marcado para a próxima semana e se Deus quiser vai dá tudo certo!

A palavra chave agora mais do que nunca é PACIÊNCIA! É ela que vai ser minha gui, junto com a FÉ.

Tá pertinho galerinha... em breve trarei novidades.

Xero a todos que passam por aqui e um 2011 repleto de coisas maravilhosas!!!!!

sexta-feira, 24 de dezembro de 2010

Dia 23 de dezembro de 2010


Importante: escrevi ontem (23/12), mas só pude postar hoje, aqui em cima de um morro, onde a bendita Vivo pega... ehhehheh!!!

Não poderia deixar de escrever algo nesse dia tão cheio de significado.
Hoje faz exatamente 3 meses que fiz a minha primeira Q U I M I O T E R A P I A. Que nome mais feio e grande e assustador... hehehehe!!! Será? É sim. É um baita “nomão”.  Ainda me lembro quando o médico me disse assim: - As notícias serão boas! Os exames estão numa banca para confirmar o diagnóstico, mas não é grave.
Ai depois de uns 15 dias eu acho, ele me disse assim: - Voce tem um linfoma. Fará quimioterapia e radioterapia. Uns 4 meses e você estará boa!
Caraca... foi uma palavra atrás da outra, meu HD quase entrou em curto, mas acho que eu já estava funcionando com um core i7 (um parênteses aqui sobre informatica... até ontem o core i7 era um dos processadores mais atuais no mercado, o número 7 quer dizer mais ou menos que são 7 processadores funcionando ao mesmo tempo)... então voltando ao assunto... eu já tinha um core i7, porque ele foi dizendo e não foi dando tempo de parar e assimilar cada informação por vez... foi tudo junto e misturado... e não deu tempo de chorar, gritar, ter medo, ter raiva... foi tudo junto... passando... passando.... passando... e ali eu vi... caraca... eu tenho um linfoma (o que mulesta é um linfoma?)... quimioterapia... (lascou, quimioterapia é câncer)... 4 meses (passa logo... tem cura... vou ficar boa...) Foi assim! Um misto de tudo e de nada ao mesmo tempo. Mas foi assim. E assim, ali, eu comecei ou melhor, continuei a ser forte, a ir em frente e enfrentar de peito aberto, com a cara e coragem tudo que veio e vem pela frente.
E hoje, fazem 3 meses que estava rodeada de anjos, na cama de um hospital, ao lado de Nossa Senhora de Fátima, iniciando o meu “divórcio” do Sr Hodgkin. Foi uma QT tranqüila, sem maiores reações como todos esperavam. Assustou mais o nomão QUIMIOTERAPIA do que o que ela realmente é e foi.
É bem verdade que cada QT é única. São novas reações que surgem, são velhas reações que vão embora. São novos amigos de luta que se encontra no caminho, são velhos amigos que se re-encontram. Cada QT é única.
Três meses se foram. Sete QT´s se foram e levaram o Sr Hodgkin junto. Agora só falta uma. Caraca... uma... uma... uma... estou muito confiante, mas com aquele friosinho na barriga... Será mesmo? Só uma? Que baita presente de papai Noel... e eu que nem acreditava mais nele... Uma? Só mais uma? Que seja feita a vontade de Deus pai acima de tudo. Que seja uma ou duas, mas que seja a cura!
Hum... Natal!!! Faz um tempinho que eu não curto muito o Natal. Acho que foi porque eu deixei de acreditar em papai Noel... não sei... não gosto muito, mas eu gosto de desejar pra todo mundo, um monte de coisa boa, muita paz, muita saúde, muito amor em família, entre amigos, muitos sonhos... mas isso eu peço e desejo todo o santo dia... mas como é Natal a gente pede e diz a pessoa que tá desejando aquilo tudo pra ela... é Natal!!!!! Agora todo mundo já sabe, eu peço e desejo isso pra todos todas as noites antes de dormir!
Quero aproveitar também para agradecer! Tem uma pessoa muito querida que me diz assim: - Eu quero que 2010 acabe logo pra você, foi um ano muito ruim! Ai eu digo: - Foi não. 2010 foi um ano bom. 2010 me mostrou um monte de coisa que estava ali, gritando na minha frente e eu não enxergava. Descobrir que você tem um câncer muda tudo. Não que eu vou sair agora feito uma louca pelo mundo afora, vivendo “la vida loca”, mas você passa a ver e entender o que realmente importa, o que tem valor. 
Eu descobri que o afeto, a preocupação, o zelo vem de pessoas que você jamais imaginaria que se preocuparia com você, que rezam por você, que zelam por você.
Fazer o bem sem saber a quem é e continuará sendo a maior máxima (redundância) de todos os séculos!
Sonhar é o combustível principal pra seguir sempre em frente.
Ser paciente é a palavra chave. Pra que ter pressa? A vida passa muito rápido, por isso quando dizem “viva cada momento como se fosse o último” é a coisa mais certa a ser feita. Viva e sinta o que acontece ao seu redor pois muitas vezes a felicidade está ali, batendo na porta e você não deixa entrar simplesmente pelo fato de que você não quis ter tempo de sentir, de viver aquele momento.
Agradeça. Agradeça a Deus por tudo que te acontece. Todas as experiências sempre são válidas. São experiências.
Eu agradeço... agradeço as quase 1.000 visitas a esse blog nesses últimos meses. Agradeço aos telefonemas, aos recados em Orkut, facebook, skype, e-mail. Agradeço as orações, as preces. Agradeço a Deus, minhas mães “branquinha” e “pretinha”, meus anjos da guarda, simplesmente agradeço. Obrigada! 2010 foi um ano bom!
Eu volto... semana que vem... com a 8ª e se Deus quiser, última Qt e com o resultado do PetScan.
Feliz Natal e que 2011 seja “o ano” (e será!!!!)!

quinta-feira, 16 de dezembro de 2010

Reflexão... (peguei emprestado de alguém)

"Luis é o tipo de cara que você gostaria de conhecer. Ele estava sempre de bom humor e sempre tinha algo de positivo para dizer. Se alguém lhe perguntasse como ele estava, a resposta seria logo: Ah.. Se melhorar, estraga.

Ele era um gerente especial em um restaurante, pois seus garçons o seguiam de restaurante em restaurante apenas pelas suas atitudes. Ele era um motivador nato.

Se um colaborador estava tendo um dia ruim, Luis estava sempre dizendo como ver o lado positivo dasituação. Fiquei tão curioso com seu estilo de vida que um dia lhe perguntei: - Você não pode ser uma pessoa positiva todo o tempo. Como faz isso?

Ele me respondeu: A cada manhã, ao acordar, digo para mim mesmo: - Luis, você tem duas escolhas hoje: Pode ficar de bom humor ou de mau humor. Eu escolho ficar de bom humor. Cada vez que algo ruim acontece, posso escolher bancar a vítima ou aprender alguma coisa com o ocorrido. Eu escolho aprender algo. Toda vez que alguém reclamar, posso escolher aceitar a reclamação ou mostrar o lado positivo da vida.

- Certo, mas não é fácil - argumentei.

- É fácil sim, disse-me Luis. A vida é feita de escolhas. Quando você examina a fundo, toda situação sempre oferece escolha. Você escolhe como reagir às situações. Você escolhe como as pessoas afetarão o seu humor. É sua a escolha de como viver sua vida. 

Eu pensei sobre o que o Luis disse e sempre lembrava dele quando fazia uma escolha."

Eu, Fabianna Perazzo, incrivelmente guiada por uma força maior, agi e estou agindo assim nesse meu divórcio com o Sr Hodgkin. Eu escolhi viver, eu escolhi sair fortalecida disso tudo, eu escolhi ser feliz!!!!!

quarta-feira, 15 de dezembro de 2010

E lá se foi a 7ª Qt!!!!

Agora é oficial, só falta 01 (uma)...uhuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!!!!
Essa 7ª Qt foi tranquila. Enjoo minímo, quase nao existiu. Foi calma, não tinha amigos de qt hoje na hora que fui.

O exame de sangue também foi tranquilo, acertaram de primeia a veia e dessa vez minhas hemácias e leocócitos não se econderam... ehhehhehe!

Ontem na consulta com Dr James, fiu convidada para participar da pequisa que irá montar o cenário dos pacientes em tratamento contra o Linfoma de Hodgkin e Não Hodgkin. Irei participar com imensa satisfação. Essa pesquisa irá traçar o perfil sócio-economico dos pacientes dentre outros dados. Pelo que compreendi é uma iniciativa que partiu da UFRJ e está se espalhando pelo país. 

Amanha vou marcar a data do meu PET, será entre 3 e 7 de janeiro de 2011, pois caso, ainda existam traços do linfoma em meu corpo, não atrasa para mais uma Qt, o que tenho certeza absoluta que nao vai acontecer. Vou passar "limpinha" no exame... ehehhhehe!!! Deus há de querer mais essa benção para mim!

Ah, uma informação para aqueles que andam meio cansados, desanimados, pode ser anemia, hein? Eu nao estou anemica, mas tracei uma meta de subir minhas hemácias e estou conseguindo comendo fígado bovino mal passado, uma deliciaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!! E o resultado é 100%  garantido. Quem quiser uma receita, pode me pedir.

Sim... tomei um tarja pretinha, foi para amenizar a Nauses Antecipatória, já viram uma coisa dessas? ehehehhe Enfim, tomei, e fiquei grog.....kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!! Ate agora eu nao sei se Marilia veio aqui e falou comigo e tudo.... kkkkkkkkkkkkkkkkk.... dormi a tarde toda..

Leo.. eu tenho uma tarja preta... kkkkkkkkkkkkkkkkk.... se quiser to vendendo no precinho... kkkkkkkkkkkkkkkkkkkk....

Xero em todos que passam por aqui. Deus abençoe a todos e em breve volto.

domingo, 12 de dezembro de 2010

Chegueiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii....

Quase uma semana depois, estou de volta aqui... é que agora tá mais complicado ainda acessar a net na semana que passo no meio do mato... tá uma poeira na estrada, que dá até preguiça de sair de casa.

Eis que estou aqui denovo! Já estou em Natal. Essa semana é decisiva, é a 7ª Qt e a marcação do Pet.  Dependendo da data e principalmente do resultado do Pet, essa próxima Qt será a penúltima. Glória a Deus!

Então... o que posso dizer da 6ª... tirando enjoo que já disse que foi por que fugi da dieta, o resto foi tranquilo.

Ao longo do tratamento a gente vai descobrindo novas reações que o tratamento pode causar. As que mais estão me incomodando AGORA são:
1 - a mudança do paladar... caraca.. essa é f.... tem coisas que eu como e pergunto: - mamis, tá gostoso? Que é é pra eu ter uma noção e orientar meu paladar de que aquilo está gostoso, ai consigo deixer um pouquinho gostoso, mas é complicado... A pobre da secretária lá de casa que o diga... é uma reclamção todo dia... já tô até com pena dela!!!!!
2 - um gosto estranho que fica na boca... não é gosto de remédio, nem de comida... é um gosto gelado... estranho... eu chamo de "boca gelada"...
3 - os corticóides - estão me deixando inchada... não engordei, inchei... tava tão feliz com a sensação de magrinha... hehehhehhees
4 - vontade de comer o que não pode - meu médico não me proibiu nada! mas.... então nada de camarão (hoje tava um cheiro absurdo quando passei na praia... afff!!!), carangueiijo, feijoada .... ai, ai, ai...

As que já me incomodaram...
1 - queda de cabelo - essa não incomoda muita não, até porque meu cabelo só caiu mesmo entre a 3 e 4ª. Agora ele está ralinho, mas não tá caindo mais como caiu. Nada que um bonesinho nao resolva, o que mata é o calor que tá fazendo!!!
2 - dormência nos dedos - essa sumiu, mas quando deu foi engraçado. Eram só as pontinhas do dedo. Passou!
3 - prisão de ventre - essa era consequencia de um medicamento... era chata... mas nada que um Naturetti e muita água e frutas, não resolvesse... mas as consequencias eram crueis.

É isso... essa semana ainda volto com novidades! Um xero grande a todos que passam por aqui!

quinta-feira, 2 de dezembro de 2010

E que venha agora a 7ª,,,

Pai do céu... como as grávidas sofrem com enjoo... afe... pois é, não estou grávida, mas o enjoo que senti ontem foi arrazador!!!
Motivo: denovo a dieta, fugi dela e as consequencias apareceram! Então, a quem interessar: nada de sorvete principalmente de chocolate, frituras, comidas gordurosas, refrigerantes... ouw Pai... só coisa gostosa...kkkkkkkkkkkkkk!!!!

Mas falta tão pouquinho, agora só faltam duas, se Deus quiser! E prometo voltar a me comportar denovo!

Então é isso amiguinhos, deu tudo certo mais uma vez, tirando Sr Enjoo que tá teimando em me acompanhar, mas ele vai me deixar também, da mesma forma que Sr Hodgkin me deixou. Ouviram: ele me deixouuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!!!! Falta só confirmar com o PetScan.

Volto em breve, como novas noticias. Xero em todos!!!!

terça-feira, 30 de novembro de 2010

Cá estou para a 6ª Qt...

Bom diaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!!
Olá a todos que por aqui passam, demorei mais voltei a postar. É como eu digo sempre, uma semana com acesso deireto a net, outra semana escondida lá no meio do mato... ehhehheheh!!!
Hoje fiz o exame de sangue de rotina (hemograma e plaquetas). Amanha de manha, tomo a 6ª aplicação da quimio.
Tudo tranquilo nessa última que passou. Sem maiores reações. Ainda continuo com cabelo, mas bem ralinho em cima... não dá pra dispensar o bonesinho básico. Ganhei um lindo, de croche (se escreve assim?)!!!!
Então... é isso. Muita paz e muita luz a todos que por aqui passam. Xero grande e volto trazendo novidades!!!

quinta-feira, 18 de novembro de 2010

E lá se foi a 5ª Qt.

Bom diaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!
Então pessoinhas do meu agrado que passam sempre por aqui, é com imenso orgulho que comunico que a 5ª já se foi. Dessa vez enjooei um pouco, diferente das outras que praticamente não tinha enjoado nada, mas foi tudo culpa da minha fuga da dieta nas últimas 2 semanas. Quando só a barriga pensa, o resto do corpo é que padece..hehehhehe!!!!

Hoje tava me lembrando da Hebe, em entrevista recente ela disse: - fiz 5 quimioterapias e fiquei careca. Hebe... alow, eu fiz 5 e ainda não tô totalmente careca, ficou ralinho só na parte de cima da cabeça. Outra coisa interessante, nesse processo de queda, o cabelo não para de crescer, digo isso porque cortei o meu bem curtinho logo na 1ª Qt, já para retardar a queda e hoje, já na 5ª ele já tá grandinho denovo. Achei importante dizer isso aqui, porque as reações da qumio são diferente para cada paciente, pois depende não só da reação do organismo ao tratamentento, como também do tratamento e mais ainda do estado emocional do paciente.

Aumentei um remédinho na minha lista, mas em compensação tirei outro. Entrou o Dramin para o enjoo e saiu o Pantoprazol que era para gastrite. 

Ontem conheci seu Zé Francisco, muito gente boa, estava começando o tratamento contra o Não-Hodgkin, muito nervoso, apreensivo, como todos que vão fazer a 1ª Qt, mas papai do céu me colocou do lado dele para que pudesse lhe contar minha experiência afinal já se foram 5 (eheheh) e creio que consegui ajudá-lo com a benção de Deus. Ontem também fiquei sabendo pela própria Dona ... (me fujiu o nome dela), um amor de pessoa, parece uma bonequinha, se eu pudesse levava ela pra casa... então, ela veio me dizer que tinha melhorado da anemia com a dica que eu tinha dado a ela - fuba de milho com mel de engenho (cana-de-açúcar). Glória a Deus!

É isso ai amiguinhos... outra coisa, quem não leu a postagem anterior, dê uma olhadinha, tem notícias maravilhosas lá.

Xero grande a todos! Força e fé que tudo tem sua hora e seu porque!!!!!!

terça-feira, 16 de novembro de 2010

E lá vem a 5ª

Eita, extra, extra... lá vem a 5ª Qt. Amanhã de manhã farei. Falta pouco agora!
Hoje fiz meu exame de sangue, tudo tranquilo. Graças a Deus!
Agora em Dezembro vamos marcar o Pet scan...

"O PET Scan (ou PET/CT), é a sigla para Positron Emission Tomography ou, em português, Tomografia por Emissão de Pósitrons, é uma modalidade de diagnóstico por imagem que permite avaliar funções importantes do corpo, e também Avaliar a eficácia de um determinado tratamento, por exemplo, a terapia contra câncer que um paciente recebe."

...então, com base nesse resultado, que eu tenho certeza absoluta que vai ser bom, não percisarei mais das Qt´s. Vão ter sido 8 ao invés das 16, ou ainda, tomarei só mais 2, totalizando 10 ao invés das 16. Glória a Deus como tudo vai dá certo! Vou fazer o exame em Recife porque o Pet daqui de Natal ainda não está instalado.

Caramba...2011 promete!!!!!
Amanhã trarei mais noticias! Beijos a todos que passam por aqui!



quarta-feira, 3 de novembro de 2010

E lá se foi a 4ª Qt!

Pois é amigos, fiz a 4ª Qt hoje.
Já cheguei lá enjoada com um cheirinho que tinha lá, cheiro da sala mesmo, mas tá tudo sob controle.
Voltei pra casa morrendo de fome, pra variar... ehhehhehhe!!!!
Hoje não teve consulta, mas meus leucócitos se comportaram bem e estão no nível certo. Graças a Deus.

Dia 17 tem a 5ª e lá vamos nós firme e forte, vecendo a luta. Só para relembrar são 8 ciclos a princípio, cada um com duas aplicações - D1 e D15. Então eu já fiz 2 ciclos completos, vou para o 3º agora. Antes de cada aplicação tem um hemograma e é ele que me libera para fazer a Qt.

Então é isso, qualquer novidade vou colocando por aqui. Forte abraço a todos que passam por aqui e os que não passam, mas me ligam sempre e estão em orações junto ao Pai e pedindo por mim. Glória!

Xero a todos!!!!

sábado, 30 de outubro de 2010

Dando notícias...

Pessoas, desculpe a ausência... mas é a semana de está em Areia, ai já viu, fata tempo para vir aqui e postar algo. Mas aproveitando a oportunidade, estou bem.

Aqui em Areia tá fazendo um friosinho de noite, deu uns chuvinhas e graças a Deus aquela paisagem seca, feia, não está mais tão feia. Já se vê um verdinho. Uma seca verde, mas já é um começo.

Fazendo um resumo da semana... tomei as 3 injeções de Granulokine, deu tudo certo.

Dessa vez tive uns probleminhas de intestino, mas tudo por falta de água e fibras na alimentação. Então uma dica para todos: bebam no minimo 2 litors de água por dia. Faz bem demais!!!!!

Dia 03/11 faço o hemograma pela manha e a tarde, se Deus quiser, faço a 4ª aplicação da Qt.
A terceira foi tranquila, o único percalço, foi os meus cabelos que estão me deixando. Tô quase fazendo um "PAQ" (programa de acelaração da queda!!!!!!!), passando a máquina para facilitar o processo. Porque já tá bem curtinho mesmo. Adorei, porque todo mundo sabe que nós dois (eu e meus cabelos) viviamos uma relação de amor e ódio, agora nem me preocupo mais com ele. Quando acabar o tratamento vou mantê-lo curtinho (joãosinho).

Sim, outra coisa que já era esperada, era a dormência nos dedos. Tá muito engraçado, só fica dormente as pontinhas dos dedos das mãos. Uma onda!!!!!! Já acostumei. Volta ao normal no fim do tratamento.

O bom é que tudo votla ao normal depois do tratamento. Graças a Deus!!! Eu posso reclamar de nada? Nunca! Só tenho a agradecer a Deus por tudo tá sendo como deveria ser. Glórias a Ele todos os dias. A Ele, minhas mãesinhas "preta" (Nossa Senhora Aparecida) e "branca" (Nossa Senhora de Fátima) e aos meus anjos da guarda (inúmeros)!

Beijos a todos que por aqui passam!!! Em breve trarei mais boas noticias!!!!

quinta-feira, 21 de outubro de 2010

E lá se foi a 1ª Granulokine...

Pense numa resenha, eu mesma apliquei a minha 1ª Granulokine. Peguei um pedacinho da minha picanha (segundo Dr James, hehehheh!!!), a gordura básica da barriga que teima em não me deixar, mirei e foi... Nem doeu tanto assim. Uma picada de uma muriçoca, bem dizer assim!

Até agora o máximo é uma dorsinha nas costas, mas totalmente suportável. 

O dia hoje foi tranquilo. Estudando os meus projetos de consultoria, pesquisando coisas novas na net. Já estou com um bom material para montar o projeto. 

Bem é isso. Tudo sob controle graças a Deus. 

Em breve, trarei boas novas noticias. Xero em todos que estão passando por aqui!

quarta-feira, 20 de outubro de 2010

Dicas Nutricionais e "E lá se foi a 3ª Qt"

É com muita alegria que eu comunico que a 3ªQt já se foi. Graças a Deus deu tudo certo. Agora é a rotina de 3 dias tomando os rémedinhos mágicos que evitam nausea, dor de estomago, etc. Tudo sob controle.

Amanhã tomo a 1ª dose do Granulokine, é da mesma forma que se toma insulina, uma picadinha básica na barriga (na minha picanha, ehehheh!!!!). Eu mesma vou aplicar. Vai ser o bicho...kkkkkkkkkk!!!!

Hoje resolvi falar sobre nutrição. É importante tomar certos cuidados com a alimentação. Então a quem interessar, leiam com atenção.


Dicas Nutricionais que podem ajudar a amenizar os tão temíveis efeitos colaterais da Quimioterapia. 

Fonte: Alimentos: saiba o que ajuda e o que é melhor evitar! 
            Equipe Oncoguia (www.oncoguia.com.br)

1. Náuseas e Vômitos
São relatados pelos pacientes como o efeito colateral mais desagradável do tratamento.  Aproximadamente 30% das drogas    quimioterápicas   provocam náuseas e vômitos.   Alguns pacientes   acabam desenvolvendo estímulos condicionados, ou seja, associam o tratamento com os efeitos e então eles aparecem. Seu médico pode orientar o uso de antieméticos sempre que necessário.
Experimente:
- Mingau de aveia
- Torradas
- Biscoitos integrais
- Bolachas cream cracker
- Alimentos frios
- Sucos de frutas, frutas em pedaços
- Água de coco
- Gelatinas e sorvetes de frutas
- Iogurte
- Raspadinha de gelo

Evite:
- Alimentos quentes
- Alimentos gordurosos
- Alimentos fritos
- Alimentos muito doces
- Condimentos, pimentas
- Alimentos com odores fortes

Outras sugestões:
- Faça uma dieta fracionada, comendo pequenas quantidades lenta e freqüentemente.
- Evite a ingestão de líquidos junto às refeições.
- Evite comer em locais abafados, quentes ou que tenham cheiros de cozinha que possam causar náuseas.
- Não tente ingerir seus alimentos preferidos quando sentir náuseas. Isso poderá criar repugnância permanente por esses alimentos.
- Descanse após refeições, pois a atividade pode retardar a digestão. É melhor descansar sentado durante cerca de 1 hora após as refeições.
- Se a náusea costuma aparecer durante o tratamento, evite comer uma ou duas horas antes da QT ou RT.
- Tente descobrir quando a náusea ocorre e qual sua causa (determinados alimentos, acontecimento, ambiente).
- Introduza mudanças no seu pleno alimentar. Fale com seu médico e/ou nutricionista.

Vômitos:
O vômito pode seguir à náusea e ser provocado pelo tratamento, por odores de alimentos, pela presença de gases no estômago.
Se o vômito for intenso ou durar alguns dias entre em contato com seu médico
Com grande freqüência, controlando-se a náusea evita-se o vômito.

Experimente
Após o vômito:
- Beber pequenas quantidades de líquidos - 50ml de 20/20 minutos (se conseguir manter os líquidos no estômago)
- Após os líquidos experimente uma dieta liquida completa, até conseguir retornar a sua alimentação normal, gradualmente.
- Faça uma dieta fracionada, se conseguir manter os alimentos no estômago, comendo de 2/2 horas, conforme sua tolerância.

Evite
- Comer enquanto os vômitos não estiverem controlados.


2. Perda de apetite (anorexia)

A perda ou a falta de apetite é um dos problemas mais comuns do tratamento.
Muitas coisas afetam o apetite, inclusive o mal-estar (náuseas e vômitos) e a depressão.
As sugestões a seguir podem auxiliá-los a tornar mais agradável a hora das refeições para que você tenha mais vontade de comer.

- Varie cores dos alimentos servidos no seu prato. Arranje-os atrativamente.
- Não coma com pressa.
- Ocupe-se com suas atividades normais. No entanto, se não estiver com vontade e não quiser participar delas, não se sinta obrigado a isso.
- Tente mudar a hora, o lugar e o ambiente onde comer. Coloque uma mesa colorida, ouça música suave enquanto come. Coma com outras pessoas.
- Várias pequenas refeições ao longo do dia podem dar melhores resultados.

Experimente
- Dieta Fracionada
- Utilizar em suas refeições os alimentos de sua preferência- Milk Shake, Iogurte com frutas, sorvete, vitaminas.
- Variar as cores dos alimentos no seu prato

Evite
- Ficar sem se alimentar

“NÃO DÊ A VOCÊ QUALQUER RAZÃO PARA NÃO COMER”


3. Diarréia

É um dos efeitos indesejados que pode surgir com o uso da QT, mas também pode estar relacionado à ansiedade, nervosismo, alimentação e outras medicações.
O primeiro cuidado é com a alimentação, que passa a ter uma finalidade obstipante.
A diarréia pode ocasionar desconforto abdominal acompanhada de distúrbios hidroeletrolíticos e de absorção, podendo causar outros problemas, como desidratação e aumentar o risco de infecção. Entre em contato com seu médico se a diarréia for intensa ou durar mais de dois dias.

Experimente
- Hidratar-se bem durante o dia com sucos permitidos, água, água de coco.
- Preparações a base de maisena, purê de batata, mandioca, mandioquinha, arroz, macarrão e cará.
- Preparar purês sem leite.
- Ingerir caldo de carne
- Fécula de batata
- Ovos cozidos

Evite
- Frutas como: laranja mamão, manga, ameixa, mexerica.
- Ingerir frutas com casca e bagaço
- Saladas cruas, verduras refogadas, legumes, feijão, ervilha, milho.
- Leite e seus derivados (iogurte, coalhada, creme de leite).
- Alimentos integrais como: arroz integral, aveia, pão integral, farelos, sementes, gérmen de trigo.
- Picles, azeitona, e molhos com vegetais.
- Frutas secas amendoins, pipoca, coco.
- Frituras e alimentos gordurosos. - Faça uma dieta fracionada comendo várias vezes ao dia (6 refeições).
- Procure ingerir alimentos e líquidos que contenham sódio e potássio, pois estes sais minerais muitas vezes são eliminados durante a diarréia. Ex. caldo de carne, caldo de sopa sem gorduras, banana, batatas, pêssego.
- Após acessos súbitos e curtos de diarréia (diarréia aguda) experimente fazer uma dieta líquida (pág. 26) nas primeiras 12 a 14 horas. Isso dará descanso ao intestino, ao mesmo tempo em que são repostos os importantes líquidos perdidos durante a diarréia.

4. Constipação

Outro efeito da QT que também pode ter diferentes etiologias como: uso de outras medicações, alimentação incorreta e a ausência de exercício por parte do paciente. As medidas de controle iniciam-se com a alimentação que passa a ser ricas em fibras.
Em casos extremos utiliza-se medicação, após consulta com o seu médico.

Experimente
- Bater ameixa seca com iogurte e aveia.
- Frutas com laranja, mamão, abacaxi, mexerica, manga, pêra, ameixa, sempre que possível com casca e bagaço. Utilize 3-5 porções por dia
- No almoço e jantar: saladas cruas, verduras refogadas, legumes, feijão, milho.
- Acrescentar cereais integrais no seu dia alimentar: arroz integral, pão integral, aveia, farelo de trigo, musli, granola.

Evite
- Preparações à base de maisena, molhos brancos e gratinados, bolos, farinha, pão branco, arroz branco, macarrão, tortas.

Utilize 8 a dez copos de líquidos por dia (água, sucos de frutas, chá de ervas). Realize seis refeições ao dia mastigando bem os alimentos e mantendo regularidade nos horários (3/3horas).

5. Ganho de peso

Às vezes, os pacientes engordam durante o tratamento mesmo sem ingerirem calorias em excesso. Certos medicamentos contra o câncer podem causar retenção de líquidos pelo organismo, o que induz ao ganho de peso, a isso se dá o nome de edema.
O peso extra é constituído por água, e não significa que você está comendo exageradamente.
Em alguns casos, o excesso de calorias na alimentação proveniente de uma dieta desbalanceada rica em gorduras, doces e frituras pode levar o ganho de peso.
Consulte sua nutricionista para uma alimentação adequada.
Não faça dietas sem orientações, isso pode ser prejudicial a sua saúde e ao seu tratamento.

6. Intolerância à lactose

“Intolerância à lactose” significa que o organismo não consegue digerir ou absorver o açúcar existente no leite, chamado lactose.
A intolerância a lactose pode ocorrer após tratamento com antibióticos, com a radiação no estômago ou com qualquer tratamento que afete o tubo digestivo.
Em algumas pessoas, os sintomas como gases, cólicas e diarréia desaparecem algumas semanas depois do término do tratamento. Para outras, poderá ser necessária uma mudança permanente nos hábitos alimentares.

Experimente
- Leite de soja
- Leite com pouca lactose

Evite
- Leite e derivados


7. Plenitude gástrica

Plenitude gástrica pode se manifestar com a sensação de “estômago cheio” muito rapidamente.

Experimente
- Fazer pequenas refeições várias vezes ao dia utilizando alimentos mais leves.
- Alimentar-se devagar.

Evite
- Alimentos gordurosos, frituras, manteiga e molhos ricos em gorduras.
- Líquidos junto às refeições.

8. Dores na boca ou na garganta

A radioterapia, os medicamentos contra o câncer e as infecções freqüentemente produzem sensibilidade na boca ou nas gengivas e dor garganta ou no esôfago.
Certos alimentos irritam ainda mais a boca que já esteja sensível, dificultando a mastigação e a deglutição.
A escolha correta do alimento e a adoção de cuidados especiais com a boca podem facilitar o ato de comer.

Experimente
Alimentos fáceis de mastigar e engolir como:
- Milk Shakes
- Bananas, purês de frutas
- Caldas e cremes de pêssego, damasco, pêra
- Melancia
- Queijo Cottage
- Purê de batatas
- Macarrão
- Queijo cremoso
- Cremes, pudins, gelatinas
- Ovos mexidos
- Mingau de aveia
- Purê de legumes

Evite
- Frutas cítricas e seus sucos (laranja, tangerina).
- Alimentos condimentados ou salgados
- Alimentos duros, ásperos ou secos, como legumes crus, granola, torradas, biscoito.
- Cozinhe alimentos até que fiquem pastosos e tenros.
- Corte tudo em pedaços pequenos.
- Misture os alimentos com manteiga, molhos e caldos para facilitar a deglutição.
- Use liquidificador ou processador para fazer purês.
- Use canudinho para beber líquidos.
- Experimente comer os alimentos frios ou na temperatura ambiente. A comida quente pode irritar a boca e a garganta já sensíveis.
- Se os dentes e as gengivas estiverem sensíveis, o dentista poderá recomendar algum produto especial para a sua higiene bucal.

9. Alterações no paladar e olfato

As sensações de olfato e paladar podem mudar durante o período de tratamento devido a uma condição de perda ou enfraquecimento da sensação gustativa, os alimentos podem parecer “Ter gosto amargo ou metálico”, especialmente a carne ou outros alimentos ricos em proteínas. Outros parecerão “Ter menos sabor”.
A QT e a RT podem causar esses problemas.

Experimente
- Alimento com sabor forte.
- Utilizar ervas aromáticas para temperar os alimentos como: salsinha, cebolinha, orégano, alecrim, manjericão, hortelã.
- Utilizar bacon, presunto, queijos, molho, para dar sabor aos alimentos.

Evite
- Alimentos brandos, com pouco sal e ou temperos.

Se apresentar intolerância à carne, utilize peixe, frango, peru, ovos e produtos derivado do leite.
Melhore o aroma da carne de vaca, frango ou peixe deixando-o de molho em sucos doces de frutas, vinho doce, molhos agridoce.

10. Mucosite

Também chamada de estomatite. È caracterizada pelo surgimento de úlceras na boca e língua.
Algumas vezes provoca a penas sensibilidade a alimentos ácidos e quentes, mas na maioria dos casos compromete seriamente a ingestão dos alimentos. A higiene adequada é fundamental e deve ser observada cuidadosamente.

Experimente
- Alimentos como caldos, sopas, vitaminas.
- Uma dieta pastosa.
- Alterar textura e temperatura dos alimentos.
- Alimentos macios e de fácil deglutição: melão, uva, milk shake, banana cozida, pêra mole, pêssego, melancia, purês, queijo cremosos, gelatinas, pudins, ovos mexidos, mingau, líquidos.
- Liquidificar os alimentos.
- Acrescentar margarina e molhos não picantes às refeições.

Evite
- Sucos e frutas críticas, alimentos crus, pães, entradas temperadas, alimentos muito frios, picles, comidas salgadas e apimentadas, torrada, granola, alimentos secos.

11. “Xerostomia”: boca seca

A quimioterapia e a radioterapia na cabeça ou na região do pescoço podem reduzir o fluxo de saliva, causando “boca seca”. Essa sensação causa desconforto, dificultando a mastigação e deglutição, podendo inclusive alterar o sabor dos alimentos favorecendo a inapetência. As sugestões abaixo podem ajudar a enfrentar esse problema.

Experimente
- Pudins, purês, iogurtes, milk-shakes, sorvetes, queijos cremosos, gelatinas.
- Utilize preparações com molhos como: molho tártaro, molho rose, molho com creme de leite.

Evite
- Alimentos ácidos ou muito salgados.
- Temperos fortes como pimenta e cravos.
- Alimentos ásperos como: farelos, cereais crus, torradas.
- Utilize goles de água (água de coco, suco de limão) freqüentemente para facilitar a deglutição.
- Mantenha os lábios protegidos com manteiga de cacau.
- Alimentos frios ou a temperatura ambiente são mais tolerados.
- Se necessário, liquidificar os alimentos ou embeber os alimentos em leite, chás. 



Bem é isso. Amanhã trago novas noticias. Xeros em todos.

terça-feira, 19 de outubro de 2010

Noticias 1 - Consulta

Boas noticias... a biópsia da medula deu normalissíma, nada de alteração! Obrigada meu bom Deus!

Meu hemograma me liberou com resalvas para a 3ª Qt, farei amanha de manhã. Foi com resalvas pois meus Leucócitos baixaram e terei que tomar agora 3 ampolas de um rémedio chamado Granulokine (é um medicamento capaz de ameniza e evitar a neutropenia, um dos efeitos agressivos da quimioterapia. Ok, ok... e o que danado é neutropenia - A neutropenia é um número anormal/baixo de neutrófilos no sangue. Os neutrófilos representam o principal sistema de defesa celular do corpo contra as bactérias e os fungos.). 

Esse remedinho é uma bombinha de fazer neutrófilos. Funciona assim: O fator estimulador de colônias de granulócitos humanos é uma glicoproteína que regula a produção e liberação dos neutrófilos funcionais da medula óssea. Granulokine®, que contém G- CSF recombinante, provoca aumentos evidentes nas contagens de neutrófilos no sangue periférico em vinte e quatro horas, com  elevações mínimas dos monócitos. Os aumentos das contagens dos neutrófilos são dose- dependentes nas doses recomendadas. 

Então é isso. Amanhã tomo a 3ª Qt. Deus querendo vai dar tudo certo.
Amanhã trago notícias boas!!!!!!

segunda-feira, 18 de outubro de 2010

Esclarecendo alguns pontos...

Uma coisa engraçada que acontece quando as pessoas descobrem que estou em tratamento é que 100% não sabe o que é e como funciona a quimioterapia. Também, um nome feio desse, assusta qualquer um antes mesmo de se saber o que é.

Então vou explicar como funciona o lance da qt!!!!!!! Ah, na classe médica o nomão feio se trasnforma nesse nominho, ou seja, Quimioterapia = Qt.

Vamos lá... vou falar no meu caso com funciona a coisa.

De uma maneira geral o termo quimioterapia refere-se ao tratamento de doenças por substâncias químicas que afetam o funcionamento celular. Popularmente, o termo refere-se à quimioterapia antineoplásica, um dos tratamentos do câncer onde são utilizadas drogas antineoplásicas. 
No meu caso eu estou tomando um conjunto de drogas chamado ABVD (Adriamicina (Doxorrubicina) + Bleomicina + Vimblastina + Dacarbazina). 

Os quimioterápicos não atuam exclusivamente sobre as células tumorais. As estruturas normais que se renovam constantemente, como a medula óssea, os pêlos e a mucosa do tubo digestivo, são também atingidas pela ação dos quimioterápicos. No entanto, como as células normais apresentam um tempo de recuperação previsível, ao contrário das células anaplásicas, é possível que a quimioterapia seja aplicada repetidamente, desde que observado o intervalo de tempo necessário para a recuperação da medula óssea e da mucosa do tubo digestivo. Por este motivo, a quimioterapia é aplicada em ciclos periódicos.  
No meu caso, eu recebo uma aplicação a cada 15 dias. 

E como é?  
Bem, eu vou para a clínica, me sento na minha "poltrona do papai" e a enferemeira faz todo o resto. Os remédios são líquidos, parecem uma bolsinha se soro, são 4 bolsinhas que eu tomo e dura em média 3 horas o ciclo todo. Eu tenho um cateter no peito que é por onde eu recebo o medicamento. Foi implantado para preservar os outros acessos (as veias do braço), já que a principio são 8 ciclos de qt´s.

Ah, uma coisa importante. Eu só posso tomar a Qt se meu hemograma me liberar. Os indices tem que ser  no minimo esses ai abaixo. Estando tudo ok, então sou liberada para a aplicação


 
Contagem das células do sangue e dosagem de hemoglobina. (Os valores exigidos para aplicação da quimioterapia em crianças são menores.):

Leucócitos > 4.000/mm³
Neutrófilos > 2.000/mm³
Plaquetas > 150.000/mm³
Hemoglobina > 10 g/dl
 
Dosagens séricas:
  Uréia < 50 mg/dl
Creatinina < 1,5 mg/dl
Bilirrubina total < 3,0 mg/dl
Ácido Úrico < 5,0 mg/dl
Transferasses (transaminases) < 50 Ul/ml

Bem é isso. Qt não é esse bicho feio que todo mundo diz, ou melhor, ela até é, mas para aqueles que a vêem como tal. Eu graças ao bom Deus, estou vendo ela como uma aliada nessa luta em busca da cura e estamos nos dando muito bem. Glória a Deus!
É isso... amanha tem noticias. Recebi o resultado da biopsia da medula, mas como nao entendo nada vou esperar pela consulta amanha com Dr James para poder dizer alguma coisa. Até amanha entao. Bjs!

domingo, 17 de outubro de 2010

Rumo a 3ª aplicação...

Oie pessoas, demorei para atualizar pois estou em Areia e a net aqui só quando eu venho a cidade!  Coisas de cidade de interiorrrrrrrrrrrrrrrrrr!!!!!!

Tudo bem como vocês? Comigo está tudo tranquilo! Esses dis pós 2ª qt foram tranquilos. 
A única mudança é que meu cabelos estão me deixando, mas isso é pequeno em se tratando do tamanho da cura que estou vivendo. Já providenciei uns lencinhos, ums chapeusinhos, um bonesinho... tudo básico... hehhehe!!!

Outra coisa chata foi que não posso me ocupar com muita coisa: por exemplo, em plena campanha de aftosa eu não pude ir lá pro meio do curral acompanhar a vacinação... mas tudo bem, arrumei uma funcionária muito competente para me substituir..hehhehe... no final, deu tudo certo!
Doida também pra subir em cima de um cavalo e ir olhar como andam as pastagens, mas também não posso, por causa do sol e da poeira que está de matar... não tem problema, fui de carro, deu pra ver mais ou menos como a situação está feia. Período de seca, mas como boa zootecnista que sou, fiz a lição de casa direitinho e tenho pastagem para passar por esse período. 

Essa semana, dia 19 tenho consulta com Dr James. Vamos ver se meu hemograma me libera para a 3ª Qt. Vou receber também  o resultado da biópsia da medula e se Deus quiser e Ele há de querer, não vai dar nada de alterado.

Mandarei notícias assim que as tiver. 

Continuo firme e forte, junto com a turminha da proteção, rumo ao divórcio de Seu Hodgkin. Fé em Deus, Fé na vida!!!

domingo, 10 de outubro de 2010

Mandando noticias...

Ae galerinha, estou aqui em Areia. 

A viagem foi tranquila, os dias pós 2ª Qt estão sendo tranquilos. Aproveitando para descansar e organizar algumas pendências.

Feriadão chegando, mas sem maiores planos, afinal nada de avião (como se isso fosse ruim, hehehheh), onibus, multidões, sol quente (uma prainha, hehehhhehe)... mas também paciência, falta pouco tempo agora, se eram 8 meses, agora já são 7 e assim vou seguindo, dando um passo de cada vez, eu e minha turminha protetora.

Ah, outra coisa, vou aproveitar aqui para mandar os parabens desde já para Dona Saló, Marilhinha e Marina, todas no dia 12/10, dia da minha mãesinha pretinha, que ela continue nos abençoando sempre.

Ah, parabéns também para meu fuinha do coração, dia 9/10 foi o aniversário dele, sabido que benza a Deus.

Vou indo agora. Em breve mando mais notícias. Xero grande a todos!!!!

PS: uma coisa engraçada, tudo que é proíbido da vontade de fazer né? Leo, (Valéria) fiquei sabendo do carangueijo na praia, ai que vontade de comer uma bacia de carangueijo na beira da praia... affffff!!!!!! Coma por mim, bandida...kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!!