Doe medula, doe vida!!!

Doe medula, doe vida!!!

sábado, 30 de outubro de 2010

Dando notícias...

Pessoas, desculpe a ausência... mas é a semana de está em Areia, ai já viu, fata tempo para vir aqui e postar algo. Mas aproveitando a oportunidade, estou bem.

Aqui em Areia tá fazendo um friosinho de noite, deu uns chuvinhas e graças a Deus aquela paisagem seca, feia, não está mais tão feia. Já se vê um verdinho. Uma seca verde, mas já é um começo.

Fazendo um resumo da semana... tomei as 3 injeções de Granulokine, deu tudo certo.

Dessa vez tive uns probleminhas de intestino, mas tudo por falta de água e fibras na alimentação. Então uma dica para todos: bebam no minimo 2 litors de água por dia. Faz bem demais!!!!!

Dia 03/11 faço o hemograma pela manha e a tarde, se Deus quiser, faço a 4ª aplicação da Qt.
A terceira foi tranquila, o único percalço, foi os meus cabelos que estão me deixando. Tô quase fazendo um "PAQ" (programa de acelaração da queda!!!!!!!), passando a máquina para facilitar o processo. Porque já tá bem curtinho mesmo. Adorei, porque todo mundo sabe que nós dois (eu e meus cabelos) viviamos uma relação de amor e ódio, agora nem me preocupo mais com ele. Quando acabar o tratamento vou mantê-lo curtinho (joãosinho).

Sim, outra coisa que já era esperada, era a dormência nos dedos. Tá muito engraçado, só fica dormente as pontinhas dos dedos das mãos. Uma onda!!!!!! Já acostumei. Volta ao normal no fim do tratamento.

O bom é que tudo votla ao normal depois do tratamento. Graças a Deus!!! Eu posso reclamar de nada? Nunca! Só tenho a agradecer a Deus por tudo tá sendo como deveria ser. Glórias a Ele todos os dias. A Ele, minhas mãesinhas "preta" (Nossa Senhora Aparecida) e "branca" (Nossa Senhora de Fátima) e aos meus anjos da guarda (inúmeros)!

Beijos a todos que por aqui passam!!! Em breve trarei mais boas noticias!!!!

quinta-feira, 21 de outubro de 2010

E lá se foi a 1ª Granulokine...

Pense numa resenha, eu mesma apliquei a minha 1ª Granulokine. Peguei um pedacinho da minha picanha (segundo Dr James, hehehheh!!!), a gordura básica da barriga que teima em não me deixar, mirei e foi... Nem doeu tanto assim. Uma picada de uma muriçoca, bem dizer assim!

Até agora o máximo é uma dorsinha nas costas, mas totalmente suportável. 

O dia hoje foi tranquilo. Estudando os meus projetos de consultoria, pesquisando coisas novas na net. Já estou com um bom material para montar o projeto. 

Bem é isso. Tudo sob controle graças a Deus. 

Em breve, trarei boas novas noticias. Xero em todos que estão passando por aqui!

quarta-feira, 20 de outubro de 2010

Dicas Nutricionais e "E lá se foi a 3ª Qt"

É com muita alegria que eu comunico que a 3ªQt já se foi. Graças a Deus deu tudo certo. Agora é a rotina de 3 dias tomando os rémedinhos mágicos que evitam nausea, dor de estomago, etc. Tudo sob controle.

Amanhã tomo a 1ª dose do Granulokine, é da mesma forma que se toma insulina, uma picadinha básica na barriga (na minha picanha, ehehheh!!!!). Eu mesma vou aplicar. Vai ser o bicho...kkkkkkkkkk!!!!

Hoje resolvi falar sobre nutrição. É importante tomar certos cuidados com a alimentação. Então a quem interessar, leiam com atenção.


Dicas Nutricionais que podem ajudar a amenizar os tão temíveis efeitos colaterais da Quimioterapia. 

Fonte: Alimentos: saiba o que ajuda e o que é melhor evitar! 
            Equipe Oncoguia (www.oncoguia.com.br)

1. Náuseas e Vômitos
São relatados pelos pacientes como o efeito colateral mais desagradável do tratamento.  Aproximadamente 30% das drogas    quimioterápicas   provocam náuseas e vômitos.   Alguns pacientes   acabam desenvolvendo estímulos condicionados, ou seja, associam o tratamento com os efeitos e então eles aparecem. Seu médico pode orientar o uso de antieméticos sempre que necessário.
Experimente:
- Mingau de aveia
- Torradas
- Biscoitos integrais
- Bolachas cream cracker
- Alimentos frios
- Sucos de frutas, frutas em pedaços
- Água de coco
- Gelatinas e sorvetes de frutas
- Iogurte
- Raspadinha de gelo

Evite:
- Alimentos quentes
- Alimentos gordurosos
- Alimentos fritos
- Alimentos muito doces
- Condimentos, pimentas
- Alimentos com odores fortes

Outras sugestões:
- Faça uma dieta fracionada, comendo pequenas quantidades lenta e freqüentemente.
- Evite a ingestão de líquidos junto às refeições.
- Evite comer em locais abafados, quentes ou que tenham cheiros de cozinha que possam causar náuseas.
- Não tente ingerir seus alimentos preferidos quando sentir náuseas. Isso poderá criar repugnância permanente por esses alimentos.
- Descanse após refeições, pois a atividade pode retardar a digestão. É melhor descansar sentado durante cerca de 1 hora após as refeições.
- Se a náusea costuma aparecer durante o tratamento, evite comer uma ou duas horas antes da QT ou RT.
- Tente descobrir quando a náusea ocorre e qual sua causa (determinados alimentos, acontecimento, ambiente).
- Introduza mudanças no seu pleno alimentar. Fale com seu médico e/ou nutricionista.

Vômitos:
O vômito pode seguir à náusea e ser provocado pelo tratamento, por odores de alimentos, pela presença de gases no estômago.
Se o vômito for intenso ou durar alguns dias entre em contato com seu médico
Com grande freqüência, controlando-se a náusea evita-se o vômito.

Experimente
Após o vômito:
- Beber pequenas quantidades de líquidos - 50ml de 20/20 minutos (se conseguir manter os líquidos no estômago)
- Após os líquidos experimente uma dieta liquida completa, até conseguir retornar a sua alimentação normal, gradualmente.
- Faça uma dieta fracionada, se conseguir manter os alimentos no estômago, comendo de 2/2 horas, conforme sua tolerância.

Evite
- Comer enquanto os vômitos não estiverem controlados.


2. Perda de apetite (anorexia)

A perda ou a falta de apetite é um dos problemas mais comuns do tratamento.
Muitas coisas afetam o apetite, inclusive o mal-estar (náuseas e vômitos) e a depressão.
As sugestões a seguir podem auxiliá-los a tornar mais agradável a hora das refeições para que você tenha mais vontade de comer.

- Varie cores dos alimentos servidos no seu prato. Arranje-os atrativamente.
- Não coma com pressa.
- Ocupe-se com suas atividades normais. No entanto, se não estiver com vontade e não quiser participar delas, não se sinta obrigado a isso.
- Tente mudar a hora, o lugar e o ambiente onde comer. Coloque uma mesa colorida, ouça música suave enquanto come. Coma com outras pessoas.
- Várias pequenas refeições ao longo do dia podem dar melhores resultados.

Experimente
- Dieta Fracionada
- Utilizar em suas refeições os alimentos de sua preferência- Milk Shake, Iogurte com frutas, sorvete, vitaminas.
- Variar as cores dos alimentos no seu prato

Evite
- Ficar sem se alimentar

“NÃO DÊ A VOCÊ QUALQUER RAZÃO PARA NÃO COMER”


3. Diarréia

É um dos efeitos indesejados que pode surgir com o uso da QT, mas também pode estar relacionado à ansiedade, nervosismo, alimentação e outras medicações.
O primeiro cuidado é com a alimentação, que passa a ter uma finalidade obstipante.
A diarréia pode ocasionar desconforto abdominal acompanhada de distúrbios hidroeletrolíticos e de absorção, podendo causar outros problemas, como desidratação e aumentar o risco de infecção. Entre em contato com seu médico se a diarréia for intensa ou durar mais de dois dias.

Experimente
- Hidratar-se bem durante o dia com sucos permitidos, água, água de coco.
- Preparações a base de maisena, purê de batata, mandioca, mandioquinha, arroz, macarrão e cará.
- Preparar purês sem leite.
- Ingerir caldo de carne
- Fécula de batata
- Ovos cozidos

Evite
- Frutas como: laranja mamão, manga, ameixa, mexerica.
- Ingerir frutas com casca e bagaço
- Saladas cruas, verduras refogadas, legumes, feijão, ervilha, milho.
- Leite e seus derivados (iogurte, coalhada, creme de leite).
- Alimentos integrais como: arroz integral, aveia, pão integral, farelos, sementes, gérmen de trigo.
- Picles, azeitona, e molhos com vegetais.
- Frutas secas amendoins, pipoca, coco.
- Frituras e alimentos gordurosos. - Faça uma dieta fracionada comendo várias vezes ao dia (6 refeições).
- Procure ingerir alimentos e líquidos que contenham sódio e potássio, pois estes sais minerais muitas vezes são eliminados durante a diarréia. Ex. caldo de carne, caldo de sopa sem gorduras, banana, batatas, pêssego.
- Após acessos súbitos e curtos de diarréia (diarréia aguda) experimente fazer uma dieta líquida (pág. 26) nas primeiras 12 a 14 horas. Isso dará descanso ao intestino, ao mesmo tempo em que são repostos os importantes líquidos perdidos durante a diarréia.

4. Constipação

Outro efeito da QT que também pode ter diferentes etiologias como: uso de outras medicações, alimentação incorreta e a ausência de exercício por parte do paciente. As medidas de controle iniciam-se com a alimentação que passa a ser ricas em fibras.
Em casos extremos utiliza-se medicação, após consulta com o seu médico.

Experimente
- Bater ameixa seca com iogurte e aveia.
- Frutas com laranja, mamão, abacaxi, mexerica, manga, pêra, ameixa, sempre que possível com casca e bagaço. Utilize 3-5 porções por dia
- No almoço e jantar: saladas cruas, verduras refogadas, legumes, feijão, milho.
- Acrescentar cereais integrais no seu dia alimentar: arroz integral, pão integral, aveia, farelo de trigo, musli, granola.

Evite
- Preparações à base de maisena, molhos brancos e gratinados, bolos, farinha, pão branco, arroz branco, macarrão, tortas.

Utilize 8 a dez copos de líquidos por dia (água, sucos de frutas, chá de ervas). Realize seis refeições ao dia mastigando bem os alimentos e mantendo regularidade nos horários (3/3horas).

5. Ganho de peso

Às vezes, os pacientes engordam durante o tratamento mesmo sem ingerirem calorias em excesso. Certos medicamentos contra o câncer podem causar retenção de líquidos pelo organismo, o que induz ao ganho de peso, a isso se dá o nome de edema.
O peso extra é constituído por água, e não significa que você está comendo exageradamente.
Em alguns casos, o excesso de calorias na alimentação proveniente de uma dieta desbalanceada rica em gorduras, doces e frituras pode levar o ganho de peso.
Consulte sua nutricionista para uma alimentação adequada.
Não faça dietas sem orientações, isso pode ser prejudicial a sua saúde e ao seu tratamento.

6. Intolerância à lactose

“Intolerância à lactose” significa que o organismo não consegue digerir ou absorver o açúcar existente no leite, chamado lactose.
A intolerância a lactose pode ocorrer após tratamento com antibióticos, com a radiação no estômago ou com qualquer tratamento que afete o tubo digestivo.
Em algumas pessoas, os sintomas como gases, cólicas e diarréia desaparecem algumas semanas depois do término do tratamento. Para outras, poderá ser necessária uma mudança permanente nos hábitos alimentares.

Experimente
- Leite de soja
- Leite com pouca lactose

Evite
- Leite e derivados


7. Plenitude gástrica

Plenitude gástrica pode se manifestar com a sensação de “estômago cheio” muito rapidamente.

Experimente
- Fazer pequenas refeições várias vezes ao dia utilizando alimentos mais leves.
- Alimentar-se devagar.

Evite
- Alimentos gordurosos, frituras, manteiga e molhos ricos em gorduras.
- Líquidos junto às refeições.

8. Dores na boca ou na garganta

A radioterapia, os medicamentos contra o câncer e as infecções freqüentemente produzem sensibilidade na boca ou nas gengivas e dor garganta ou no esôfago.
Certos alimentos irritam ainda mais a boca que já esteja sensível, dificultando a mastigação e a deglutição.
A escolha correta do alimento e a adoção de cuidados especiais com a boca podem facilitar o ato de comer.

Experimente
Alimentos fáceis de mastigar e engolir como:
- Milk Shakes
- Bananas, purês de frutas
- Caldas e cremes de pêssego, damasco, pêra
- Melancia
- Queijo Cottage
- Purê de batatas
- Macarrão
- Queijo cremoso
- Cremes, pudins, gelatinas
- Ovos mexidos
- Mingau de aveia
- Purê de legumes

Evite
- Frutas cítricas e seus sucos (laranja, tangerina).
- Alimentos condimentados ou salgados
- Alimentos duros, ásperos ou secos, como legumes crus, granola, torradas, biscoito.
- Cozinhe alimentos até que fiquem pastosos e tenros.
- Corte tudo em pedaços pequenos.
- Misture os alimentos com manteiga, molhos e caldos para facilitar a deglutição.
- Use liquidificador ou processador para fazer purês.
- Use canudinho para beber líquidos.
- Experimente comer os alimentos frios ou na temperatura ambiente. A comida quente pode irritar a boca e a garganta já sensíveis.
- Se os dentes e as gengivas estiverem sensíveis, o dentista poderá recomendar algum produto especial para a sua higiene bucal.

9. Alterações no paladar e olfato

As sensações de olfato e paladar podem mudar durante o período de tratamento devido a uma condição de perda ou enfraquecimento da sensação gustativa, os alimentos podem parecer “Ter gosto amargo ou metálico”, especialmente a carne ou outros alimentos ricos em proteínas. Outros parecerão “Ter menos sabor”.
A QT e a RT podem causar esses problemas.

Experimente
- Alimento com sabor forte.
- Utilizar ervas aromáticas para temperar os alimentos como: salsinha, cebolinha, orégano, alecrim, manjericão, hortelã.
- Utilizar bacon, presunto, queijos, molho, para dar sabor aos alimentos.

Evite
- Alimentos brandos, com pouco sal e ou temperos.

Se apresentar intolerância à carne, utilize peixe, frango, peru, ovos e produtos derivado do leite.
Melhore o aroma da carne de vaca, frango ou peixe deixando-o de molho em sucos doces de frutas, vinho doce, molhos agridoce.

10. Mucosite

Também chamada de estomatite. È caracterizada pelo surgimento de úlceras na boca e língua.
Algumas vezes provoca a penas sensibilidade a alimentos ácidos e quentes, mas na maioria dos casos compromete seriamente a ingestão dos alimentos. A higiene adequada é fundamental e deve ser observada cuidadosamente.

Experimente
- Alimentos como caldos, sopas, vitaminas.
- Uma dieta pastosa.
- Alterar textura e temperatura dos alimentos.
- Alimentos macios e de fácil deglutição: melão, uva, milk shake, banana cozida, pêra mole, pêssego, melancia, purês, queijo cremosos, gelatinas, pudins, ovos mexidos, mingau, líquidos.
- Liquidificar os alimentos.
- Acrescentar margarina e molhos não picantes às refeições.

Evite
- Sucos e frutas críticas, alimentos crus, pães, entradas temperadas, alimentos muito frios, picles, comidas salgadas e apimentadas, torrada, granola, alimentos secos.

11. “Xerostomia”: boca seca

A quimioterapia e a radioterapia na cabeça ou na região do pescoço podem reduzir o fluxo de saliva, causando “boca seca”. Essa sensação causa desconforto, dificultando a mastigação e deglutição, podendo inclusive alterar o sabor dos alimentos favorecendo a inapetência. As sugestões abaixo podem ajudar a enfrentar esse problema.

Experimente
- Pudins, purês, iogurtes, milk-shakes, sorvetes, queijos cremosos, gelatinas.
- Utilize preparações com molhos como: molho tártaro, molho rose, molho com creme de leite.

Evite
- Alimentos ácidos ou muito salgados.
- Temperos fortes como pimenta e cravos.
- Alimentos ásperos como: farelos, cereais crus, torradas.
- Utilize goles de água (água de coco, suco de limão) freqüentemente para facilitar a deglutição.
- Mantenha os lábios protegidos com manteiga de cacau.
- Alimentos frios ou a temperatura ambiente são mais tolerados.
- Se necessário, liquidificar os alimentos ou embeber os alimentos em leite, chás. 



Bem é isso. Amanhã trago novas noticias. Xeros em todos.

terça-feira, 19 de outubro de 2010

Noticias 1 - Consulta

Boas noticias... a biópsia da medula deu normalissíma, nada de alteração! Obrigada meu bom Deus!

Meu hemograma me liberou com resalvas para a 3ª Qt, farei amanha de manhã. Foi com resalvas pois meus Leucócitos baixaram e terei que tomar agora 3 ampolas de um rémedio chamado Granulokine (é um medicamento capaz de ameniza e evitar a neutropenia, um dos efeitos agressivos da quimioterapia. Ok, ok... e o que danado é neutropenia - A neutropenia é um número anormal/baixo de neutrófilos no sangue. Os neutrófilos representam o principal sistema de defesa celular do corpo contra as bactérias e os fungos.). 

Esse remedinho é uma bombinha de fazer neutrófilos. Funciona assim: O fator estimulador de colônias de granulócitos humanos é uma glicoproteína que regula a produção e liberação dos neutrófilos funcionais da medula óssea. Granulokine®, que contém G- CSF recombinante, provoca aumentos evidentes nas contagens de neutrófilos no sangue periférico em vinte e quatro horas, com  elevações mínimas dos monócitos. Os aumentos das contagens dos neutrófilos são dose- dependentes nas doses recomendadas. 

Então é isso. Amanhã tomo a 3ª Qt. Deus querendo vai dar tudo certo.
Amanhã trago notícias boas!!!!!!

segunda-feira, 18 de outubro de 2010

Esclarecendo alguns pontos...

Uma coisa engraçada que acontece quando as pessoas descobrem que estou em tratamento é que 100% não sabe o que é e como funciona a quimioterapia. Também, um nome feio desse, assusta qualquer um antes mesmo de se saber o que é.

Então vou explicar como funciona o lance da qt!!!!!!! Ah, na classe médica o nomão feio se trasnforma nesse nominho, ou seja, Quimioterapia = Qt.

Vamos lá... vou falar no meu caso com funciona a coisa.

De uma maneira geral o termo quimioterapia refere-se ao tratamento de doenças por substâncias químicas que afetam o funcionamento celular. Popularmente, o termo refere-se à quimioterapia antineoplásica, um dos tratamentos do câncer onde são utilizadas drogas antineoplásicas. 
No meu caso eu estou tomando um conjunto de drogas chamado ABVD (Adriamicina (Doxorrubicina) + Bleomicina + Vimblastina + Dacarbazina). 

Os quimioterápicos não atuam exclusivamente sobre as células tumorais. As estruturas normais que se renovam constantemente, como a medula óssea, os pêlos e a mucosa do tubo digestivo, são também atingidas pela ação dos quimioterápicos. No entanto, como as células normais apresentam um tempo de recuperação previsível, ao contrário das células anaplásicas, é possível que a quimioterapia seja aplicada repetidamente, desde que observado o intervalo de tempo necessário para a recuperação da medula óssea e da mucosa do tubo digestivo. Por este motivo, a quimioterapia é aplicada em ciclos periódicos.  
No meu caso, eu recebo uma aplicação a cada 15 dias. 

E como é?  
Bem, eu vou para a clínica, me sento na minha "poltrona do papai" e a enferemeira faz todo o resto. Os remédios são líquidos, parecem uma bolsinha se soro, são 4 bolsinhas que eu tomo e dura em média 3 horas o ciclo todo. Eu tenho um cateter no peito que é por onde eu recebo o medicamento. Foi implantado para preservar os outros acessos (as veias do braço), já que a principio são 8 ciclos de qt´s.

Ah, uma coisa importante. Eu só posso tomar a Qt se meu hemograma me liberar. Os indices tem que ser  no minimo esses ai abaixo. Estando tudo ok, então sou liberada para a aplicação


 
Contagem das células do sangue e dosagem de hemoglobina. (Os valores exigidos para aplicação da quimioterapia em crianças são menores.):

Leucócitos > 4.000/mm³
Neutrófilos > 2.000/mm³
Plaquetas > 150.000/mm³
Hemoglobina > 10 g/dl
 
Dosagens séricas:
  Uréia < 50 mg/dl
Creatinina < 1,5 mg/dl
Bilirrubina total < 3,0 mg/dl
Ácido Úrico < 5,0 mg/dl
Transferasses (transaminases) < 50 Ul/ml

Bem é isso. Qt não é esse bicho feio que todo mundo diz, ou melhor, ela até é, mas para aqueles que a vêem como tal. Eu graças ao bom Deus, estou vendo ela como uma aliada nessa luta em busca da cura e estamos nos dando muito bem. Glória a Deus!
É isso... amanha tem noticias. Recebi o resultado da biopsia da medula, mas como nao entendo nada vou esperar pela consulta amanha com Dr James para poder dizer alguma coisa. Até amanha entao. Bjs!

domingo, 17 de outubro de 2010

Rumo a 3ª aplicação...

Oie pessoas, demorei para atualizar pois estou em Areia e a net aqui só quando eu venho a cidade!  Coisas de cidade de interiorrrrrrrrrrrrrrrrrr!!!!!!

Tudo bem como vocês? Comigo está tudo tranquilo! Esses dis pós 2ª qt foram tranquilos. 
A única mudança é que meu cabelos estão me deixando, mas isso é pequeno em se tratando do tamanho da cura que estou vivendo. Já providenciei uns lencinhos, ums chapeusinhos, um bonesinho... tudo básico... hehhehe!!!

Outra coisa chata foi que não posso me ocupar com muita coisa: por exemplo, em plena campanha de aftosa eu não pude ir lá pro meio do curral acompanhar a vacinação... mas tudo bem, arrumei uma funcionária muito competente para me substituir..hehhehe... no final, deu tudo certo!
Doida também pra subir em cima de um cavalo e ir olhar como andam as pastagens, mas também não posso, por causa do sol e da poeira que está de matar... não tem problema, fui de carro, deu pra ver mais ou menos como a situação está feia. Período de seca, mas como boa zootecnista que sou, fiz a lição de casa direitinho e tenho pastagem para passar por esse período. 

Essa semana, dia 19 tenho consulta com Dr James. Vamos ver se meu hemograma me libera para a 3ª Qt. Vou receber também  o resultado da biópsia da medula e se Deus quiser e Ele há de querer, não vai dar nada de alterado.

Mandarei notícias assim que as tiver. 

Continuo firme e forte, junto com a turminha da proteção, rumo ao divórcio de Seu Hodgkin. Fé em Deus, Fé na vida!!!

domingo, 10 de outubro de 2010

Mandando noticias...

Ae galerinha, estou aqui em Areia. 

A viagem foi tranquila, os dias pós 2ª Qt estão sendo tranquilos. Aproveitando para descansar e organizar algumas pendências.

Feriadão chegando, mas sem maiores planos, afinal nada de avião (como se isso fosse ruim, hehehheh), onibus, multidões, sol quente (uma prainha, hehehhhehe)... mas também paciência, falta pouco tempo agora, se eram 8 meses, agora já são 7 e assim vou seguindo, dando um passo de cada vez, eu e minha turminha protetora.

Ah, outra coisa, vou aproveitar aqui para mandar os parabens desde já para Dona Saló, Marilhinha e Marina, todas no dia 12/10, dia da minha mãesinha pretinha, que ela continue nos abençoando sempre.

Ah, parabéns também para meu fuinha do coração, dia 9/10 foi o aniversário dele, sabido que benza a Deus.

Vou indo agora. Em breve mando mais notícias. Xero grande a todos!!!!

PS: uma coisa engraçada, tudo que é proíbido da vontade de fazer né? Leo, (Valéria) fiquei sabendo do carangueijo na praia, ai que vontade de comer uma bacia de carangueijo na beira da praia... affffff!!!!!! Coma por mim, bandida...kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk!!!

quinta-feira, 7 de outubro de 2010

Hoje não falarei de mim...

Hoje não falarei de mim. Estou bem, a noite foi tranquila, temperatura normal, tomando os medicamentos para enjoo, proteção estomacal, GRAÇAS AO BOM DEUS, tudo na santa paz.

Hoje falarei, ou melhor, dividirei com vocês uma extrevista de um homem que eu já admirava muito antes de "seu Hodgkin" chegar até mim. Admirava e admiro este homem pela sua garra, pela sua luta contra a doença, pela força que ele passa ao falar sobre o assunto e principalmente pela sua serenidade em saber o que tem, em saber que não tem cura, mas mesmo assim, assim ser integro em suas ações. 

Compartilho com vocês o exemplo de vida que é o Sr José Alencar, nosso atual vice presidente. Leiam e levem esse exemplo de vida para a sua vida, pois as vezes nos angustiamos com coisas tão pequenas que ao vermos ou vivermos uma situação dessa, nos mostra o quão pequenos as vezes somos. Deus não nos dá nada além do que podemos suportar e superar. Acreditem Nele. Agradeçam a Ele.

Vamos a entrevista:

     
"A humildade não está na pobreza, não está na indigência, na penúria, na necessidade, na nudez e nem na fome".
 
Na semana passada, o vice-presidente da República, José Alencar, de 77 anos deu início a mais uma batalha   contra o câncer.

É o 11º   tratamento ao qual se submete.

*Desde quando o senhor sabe que, do ponto de vista médico, sua doença é incurável? 
JA - Os médicos chegaram a essa conclusão há uns dois anos e logo me contaram. E não poderia ser diferente, pois sempre pedi para estar plenamente informado.
A informação me tranquiliza. Ela me dá armas para lutar. Sinto a obrigação de ser absolutamente transparente quando me refiro à doença em público. Ninguém tem nada a ver com o câncer do José Alencar, mas com o câncer do vice-presidente, sim. Um homem público com cargo eletivo não se pertence. 
 
*O senhor costuma usar  o futebol como metáfora para explicar a sua luta contra a  doença. Certa vez, disse que estava ganhando de 1 a 0. De  outra, que estava empatado. E, agora, qual é o placar?
JA - Olha, depois de todas as cirurgias pelas quais passei nos  últimos anos, agora me sinto debilitado para viver o momento mais prazeroso de uma partida: vibrar quando faço  um gol. Não tenho mais forças para subir no alambrado e festejar. 
 
*Como a doença alterou  a sua rotina? 
JA - Mineiro costuma avaliar uma determinada situação dizendo que "o trem está bom ou ruim". O trem está ficando feio para o meu lado. Minha vida começou a mudar nos últimos meses. Ando cansado. O tratamento que eu fiz nos Estados Unidos me deu essa canseira. Ando um pouco e já me canso. Outro fato que mudou drasticamente minha rotina foi a colostomia (desvio do intestino para uma saída aberta na lateral da barriga, onde são colocadas bolsas plásticas), herança da última  cirurgia, em julho. Faço o máximo de esforço para trabalhar normalmente. O trabalho me dá a sensação de  cumprir com meu dever. Mas, às vezes, preciso de ajuda.
Tenho a minha mulher, Mariza e a Jaciara (enfermeira da Presidência da República) para me auxiliarem com a colostomia. Quando, por algum motivo, elas não podem me acompanhar, recorro a outros dois enfermeiros, o Márcio e o Dirceu. Sou atendido por eles no próprio gabinete. Se estou em uma reunião, por exemplo, digo que vou ao banheiro,  chamo um deles e o que tem de ser feito é feito e pronto.Sem drama nenhum. 
 
*O senhor não passa por momentos de angústia? 
JA - Você deveria me perguntar se eu sei o que é angústia. Eu lhe responderia o seguinte: desconheço esse sentimento. Nunca tive isso. Desde pequeno sou assim, e não é a doença que vai mudar isso.
 
*O agravamento da doença lhe trouxe algum tipo de reflexão? 
JA - A doença me ensinou a ser mais humilde. Especialmente, depois da colostomia. A todo momento, peço a Deus para me conceder a graça da humildade. E Ele tem sido generoso comigo. Eu precisava disso em minha vida. Sempre fui um atrevido. Se não o fosse, não teria construído o que construí e não teria entrado na política. 
*É penoso para o senhor praticar a humildade? 
 
JA - Não, porque a humildade se desenvolve naturalmente no sofrimento. Sou obrigado a me adaptar a uma realidade em que dependo de  outras pessoas para executar tarefas básicas. Pouco adianta eu ficar nervoso com determinadas limitações. Uma das lições da humildade foi perceber que existem pessoas muito mais elevadas do que eu, como os profissionais de saúde que cuidam de mim. Isso vale tanto para os médicos Paulo Hoff, Roberto Kalil, Raul Cutait e Miguel Srougi quanto para os enfermeiros e auxiliares de enfermagem anônimos que me assistem. Cheguei à conclusão de que o que eu faço profissionalmente tem menos importância do que o que eles fazem. Isso porque meu trabalho quase não tem efeito direto sobre o próximo. Pensando bem, o sofrimento é enriquecedor.
 
*Essa sua consideração não seria uma forma de se preparar para a  morte? 
JA - Provavelmente, sim. Quando eu era menino, tinha uma professora que repetia a seguinte oração: "Livrai-nos da morte repentina". O que significa isso? Significa que a morte consciente é melhor do que a repentina. Ela nos dá a oportunidade de refletir. 
 
*O senhor tem medo da morte? 
JA - Estou preparado para a morte como nunca estive nos últimos tempos. A morte para mim hoje seria um prêmio. Tornei-me uma pessoa muito  melhor. Isso não significa que tenha desistido de lutar  pela vida. A luta é um princípio cristão, inclusive. Vivo dia após dia de forma plena. Até porque nem o melhor médico do mundo é capaz de prever o dia da morte de seu paciente. Isso cabe a Deus, exclusivamente..
 
*Se recebesse a notícia de que foi curado, o que faria primeiro? 
Abraçaria minha esposa, Mariza e diria: "Muito obrigado por ter cuidado tão bem de mim".


Estão vendo? Compreenderam? Então amiguinhos, vivam a vida da forma mais simples possível. Não cobrem tanto de si nem dos outros. Tudo tem o momento certo de acontecer. Pensem nisso!!!

Um xero grande em todos e mandarei noticias.